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Triage
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D-Dimer Test - Prospecto
N.º de catálogo: 98100
Uso previsto
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La prueba Alere Triage
D-Dimer es un fluoroinmunoanálisis que se utiliza con el medidor Alere
Triage
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Meter para la determinación cuantitativa de los productos de la degradación de la fibrina
entrecruzada que contienen dímero D en muestras de sangre entera anticoagulada y plasma
recogidas con ácido edético (EDTA). La prueba se utiliza como ayuda en las evaluaciones previa
y posterior de pacientes en los que se sospecha la existencia de coagulación intravascular
diseminada o episodios tromboembólicos, incluida la embolia pulmonar.
Resumen y explicación de la prueba
Durante el proceso de coagulación, la trombina convierte el fibrinógeno en fibrina soluble
mediante la eliminación proteolítica de los fibrinopéptidos A y B. La fibrina soluble
polimeriza espontáneamente, y las regiones D se entrecruzan mediante enlaces covalentes
a través de un proceso catalizado por el factor XIIIa. La fibrina entrecruzada se degrada
finalmente a través de la vía fibrinolítica. La plasmina rompe las uniones de la retícula de
fibrina entrecruzada y libera los productos de degradación de la fibrina (PDF), incluido un
entrecruzamiento de 200 kDa de dos moléculas de fragmento D (dímero D). Se han descrito
aumentos de la concentración de dímero D circulante en pacientes con tromboembolia
venosa, incluida la embolia pulmonar (EP) y la trombosis venosa profunda (TVP) (véase
Goldhaber, S.Z. (1998) New Engl. J. Med. 339; 93-104).
Principios del procedimiento de la prueba
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La prueba Alere Triage
D-Dimer es un dispositivo de fluoroinmunoanálisis de un solo uso
que se utiliza para determinar la concentración de dímero D en muestras de sangre entera
anticoagulada o plasma recogidas con ácido edético (EDTA).
El procedimiento de la prueba incluye la adición de varias gotas de una muestra de sangre
completa o plasma recogida con ácido edético (EDTA) en el orificio del dispositivo de
prueba. Tras la adición de la muestra, las células de sangre entera se separan del plasma
mediante un filtro situado en el dispositivo de prueba. La muestra reacciona con conjugados
de anticuerpos fluorescentes y pasa por el dispositivo de prueba por acción capilar. Los
complejos de cada conjugado de anticuerpo fluorescente son capturados en una zona
diferenciada, lo que produce un análisis de unión específico para el analito.
El dispositivo de prueba se introduce en el lmedidor Alere Triage
adelante, el medidor). El medidor se programa para realizar el análisis después de que
la muestra haya reaccionado con los reactivos en el dispositivo de prueba. El análisis
se basa en el nivel de fluorescencia detectado por el medidor en una zona de medición
del dispositivo de prueba. La concentración del analito de la muestra es directamente
proporcional a la fluorescencia detectada. Los resultados se muestran en la pantalla del
medidor en un tiempo aproximado de 20 minutos desde la adición de la muestra. Todos
los resultados se almacenan en la memoria del medidor, por lo que se podrán imprimir y
visualizar cuando sea necesario. Si está conectado, el medidor puede enviar los resultados
al sistema de información del hospital o el laboratorio.
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Meter (de aquí en
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