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51047_MTP_MiniFormat_neu.qxd:OA-Blutdruckmessgerät
PT
6 Generalidades
6.3 Limpeza e manutenção
• Retire as pilhas antes de limpar o aparelho.
• Não utilize detergentes agressivos nem escovas fortes.
• Limpe o aparelho com um pano macio humedecido com uma barrela de sabão
suave. Não pode entrar água para dentro do aparelho. Só volte a utilizar o
aparelho quando este estiver completamente seco.
• Retire as pilhas do aparelho se não o quiser utilizar durante longo tempo. Caso
contrário há o risco de as pilhas derramarem.
• Não exponha o aparelho à luz directa do sol, proteja-o de sujidade e humidade.
• Só bombeie ar para a braçadeira quando esta estiver colocada na parte supe-
rior do braço.
• Controlo técnico de medição:
O aparelho está calibrado pelo fabricante por um período de dois anos. O con-
trolo técnico de medição tem, em caso de utilização industrial, de ser feito o
mais tardar de dois em dois anos. O controlo está sujeito a custos e pode
ser efectuado por uma entidade pública competente ou por um serviço de
manutenção autorizado de acordo com a directiva sobre produtos médicos.
6.4 Indicações sobre a eliminação
Este aparelho não pode ser eliminado em conjunto com o lixo
doméstico. Cada consumidor tem o dever de entregar qualquer
aparelho eléctrico ou electrónico com ou sem substâncias nocivas
nos postos de recolha públicos da sua cidade ou no seu revendedor
especializado, para que possam ser eliminados ecologicamente.
Antes de eliminar o aparelho, remova as pilhas. Não elimine as
pilhas vazias através do lixo doméstico, mas entregue-as nos postos
de recolha especiais para pilhas ou coloque-as no pilhão. Para mais informações
sobre as formas de descarte, contacte as autoridades locais ou o seu revendedor.
6.5 Directivas e normas
Este medidor da tensão arterial corresponde às prescriçõesda norma UE para
medidores de tensão arterial não invasivos. O aparelho está certificado em con-
formidade com as directivas CE e está provido do símbolo CE (símbolo de confor-
midade) "CE 0297".
O medidor da tensão arterial corresponde às prescrições europeias EN 60601-1,
EN 60601-1-2, EN 060-1/-3/-4, EN ISO 14971 e EN 980.
As prescrições da directiva UE "93/42/CEE do Conselho de 14 de Junho de 1993
relativas a produtos médicos" estão cumpridas.
Resultados clínicos:
Com o aparelho foram efectuadas investigações clínicas nos Estados Unidos
e na Alemanha de acordo com a norma EN 1060-4 e de acordo com AAMI
– Standard (US).
Compatibilidade electromagnética:
O aparelho corresponde às exigências da norma EN 60601-1-2 para a compati-
bilidade electromagnética. Detalhes sobre estes dados de medição podem ser
solicitados junto da MEDISANA.
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