el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). El último borrador, una
labor conjunta de la FDA, fabricantes de dispositivos médicos y muchos
otros grupos, se concluyó a finales del 2000. Esta norma permitirá a los
fabricantes garantizar que los marcapasos cardíacos y desfibriladores
estén protegidos contra la interferencia electromagnética de los
teléfonos móviles. La FDA ha realizado pruebas a teléfonos móviles y ha
ayudado a desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el Instituto
de Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los
métodos de prueba y los requisitos de desempeño de los aparatos
auditivos y teléfonos móviles para que no ocurra interferencia alguna
cuando una persona use un teléfono compatible un audífono compatible
simultáneamente. El IEEE aprobó esta norma en el año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles para
determinar si hay posibles interacciones con otros dispositivos médicos.
Si se llegara a determinar que se ha producido interferencia dañina, la
FDA realizará pruebas para evaluarla y se abocará a solucionar el
problema.
Para obtener información adicional sobre la seguridad de exposiciones a
radiofrecuencia de varias fuentes, consulte las siguientes organizaciones
(Actualizado el 9 de ciciembre del 2008):
Programa de Seguridad de Radiofrecuencia de la Comisión Federal de
•
Comunicaciones (FCC):
http://www.fcc.gov/oet/rfsafety/
Agencia de Protección Medioambiental (EPA):
•
http://www.epa.gov/radiation/
Administración de Salud y Seguridad Ocupacionales (OSHA):
•
http://www.osha.gov/SLTC/radiofrequencyradiation/index.html
Instituto Nacional para la Salud y Seguridad Ocupacionales (NIOSH):
•
http://www.cdc.gov/niosh/homepage.html
Información de salud y seguridad
87