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ED01_REV03-2022 IFU OB2012_ES
ISO 10079 -1:2019
2.
ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES E INFORMACIÓN IMPORTANTE
Lea atentamente
Este manual de usuario se ha elaborado utilizando un lenguaje sencillo y fácil de entender. En caso
de dificultad para interpretar lo que está escrito, comuníquese con el fabricante para obtener más
aclaraciones.
•
Lea atentamente este manual de usuario antes de usar el dispositivo. El uso cuidadoso y correcto del dispositivo
garantiza un funcionamiento sin problemas y protege tanto a los pacientes como a los operadores.
•
El aspirador de secreciones se ha diseñado exclusivamente para eliminar fluidos orgánicos (secreciones) durante
los procedimientos médicos. Por esta razón, solo personal debidamente capacitado debe utilizar este dispositivo.
No utilice nunca el aspirador de secreciones en presencia de líquidos inflamables y/o explosivos, gases y mezclas
•
de anestésicos, ya que esto podría provocar explosiones y/o incendios.
•
Si la aspiración se realiza sin el frasco recolector y/o sin el filtro antibacteriano o si se sospecha que puedan haber
entrado sustancias en el circuito de aspiración (es decir, en el dispositivo OB2012), póngase en contacto
inmediatamente con el centro de servicio más cercano o con el mismo fabricante para hacer controlar el
dispositivo.
•
No rocíe sustancias sobre el dispositivo. Antes de limpiarlo, asegúrese de que el orificio de succión ubicado en el
frasco recolector del dispositivo esté cerrado (aplique un trozo de cinta adhesiva o conecte el tubo del frasco
recolector).
•
Antes de limpiar el aspirador de secreciones o de realizar cualquier operación de mantenimiento, desconéctelo
del alimentador exterior de red o del estribo de soporte. No sumerja el dispositivo en líquidos en cuanto podría
dañarse y podrían intervenir los dispositivos de seguridad.
•
El aspirador de secreciones OB2012 no requiere ningún mantenimiento por parte del operador. Las únicas
operaciones autorizadas son las que se describen en este manual. Para la asistencia técnica, revisión periódica y
eventuales reparaciones, comuníquese con el centro autorizado de servicio o con el fabricante.
•
El fabricante proporciona al personal autorizado, que ha realizado un curso específico de formación técnica, la
documentación y herramientas necesarias para realizar las operaciones de servicio (manual de servicio).
Para garantizar la seguridad del paciente, la precisión de los valores visualizados y el correcto funcionamiento,
•
utilice solo repuestos originales. El operador es responsable de eventuales lesiones al paciente o daños
materiales en caso de inobservancia de las instrucciones descritas en este manual.
•
No utilice baterías que no sean las aprobadas por el fabricante.
•
No modifique las piezas mecánicas o eléctricas del estribo de soporte. Si se sustituyen y/o manipulan partes del
estribo de soporte de pared, se puede afectar seriamente el anclaje de seguridad del dispositivo.
•
Los aspiradores de secreciones OB2012 no realizan funciones de diagnóstico en el paciente.
El dispositivo OB2012 se construye y fabrica sin el uso de látex. Sin embargo, no se excluye que
durante toda la cadena de producción hayan entrado en contacto con látex.
LÁTEX
No utilice el dispositivo en entornos donde se realicen investigaciones por resonancia magnética.
El dispositivo podría ser peligroso para operadores y pacientes.
Los dispositivos portátiles de comunicación por radiofrecuencia (incluidos los periféricos, como
los cables de la antena y las antenas mismas) no deben utilizarse a menos de 30 cm (12 pulgadas)
de cualquier parte del aspirador OB2012, incluidos los cables especificados por el fabricante. De
lo contrario, podría reducirse el rendimiento del aspirador.
instalaciones de atención domiciliaria y residencias, así como en entornos al aire libre y
durante el transporte.
Teléfono +39 0471 93 28 93
info@boscarol.it
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