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Introducción
Responsabilidad del fabricante
GE Healthcare asume la responsabilidad por los efectos de la seguridad, la fiabilidad y el
rendimiento si y sólo si:
Las operaciones de montaje, ampliación, reajuste, modificación y reparación las efectúan
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personas autorizadas por GE Healthcare.
La instalación eléctrica de la sala cumple los requisitos de las normas pertinentes.
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El equipo se utiliza según las instrucciones de uso.
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Información general
Registro de ECG durante la desfibrilación
Este equipo está protegido contra los efectos de la descarga del desfibrilador cardiaco para
garantizar la recuperación, según exigen las normas para las pruebas.
La entrada de señal del paciente del módulo de adquisición es a prueba de desfibrilación. Por lo
tanto, no es necesario retirar los electrodos ECG antes de la desfibrilación.
Cuando utilice electrodos de acero inoxidable o de plata, una corriente de descarga del
desfibrilador puede ocasionar que los electrodos retengan una carga residual que causa una
polarización o un voltaje de desvío de CC. Esta polarización del electrodo bloqueará la adquisición
de la señal del ECG. Para evitarlo, utilice electrodos no polarizantes (que no formarán una
tensión de equilibrio de CC al ser sometidos a una corriente continua), como los electrodos de
plata/cloruro de plata, en las situaciones en las que exista la probabilidad de que sea necesario
un procedimiento de desfibrilación.
Si se utilizan electrodos polarizantes, se recomienda desconectar los latiguillos del paciente antes
de administrar la descarga.
La recuperación del electrodo tras la desfibrilación es la capacidad del electrodo de permitir
la reanudación del trazado del ECG después de la desfibrilación. Recomendamos el uso de
electrodos desechables no polarizantes con capacidad de recuperación tras la desfibrilación como
se especifica en la norma AAMI EC12 4.2.2.4. (MMS P/N 9623-105 Silver MacTrodes, MMS spec.
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MAC™ 600
2047426-029G
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