Antar AT51036 Manual De Uso página 14

NL
ALGEMENE WAARSCHUWING
Zet het product NIET in elkaar en gebruik het NIET voordat u deze instruc es hebt gelezen en begrepen. Als u de waarschuwingen,
voorzorgsmaatregelen of instruc es niet begrijpt, neem dan contact op met uw arts, distributeur of technicus voordat u probeert het
product te monteren om letsel of schade aan het product te voorkomen. Elke gebruiker moet zijn arts of therapeut raadplegen om de juiste
aanpassingsmogelijkheid en gebruikswijze te bepalen. Het loopstoeltje is niet bedoeld om door de gebruiker te worden bestuurd terwijl hij
erop zit. Bij het aanpassen van de hoogte van het looprek moet de arts/therapeut aanwezig zijn om ervoor te zorgen dat de gebruiker wordt
ondersteund en dat de remmen correct zijn afgesteld en de bouten zijn aangedraaid. Wanneer de rollator is uitgeschoven, moet u er al jd voor
zorgen dat de zitbuis is vergrendeld en goed is aangesloten op het frame, en dat de remkabel in de zijbuis zit en daar stevig aan is beves gd.
Controleer de remkabel na elke hoogteafstelling om te voorkomen dat de kabel losraakt. Zorg ervoor dat de knoppen vergrendeld zijn, zodat
de hoofddraagconstruc e niet kan verschuiven als gevolg van druk. Het snelsluitmechanisme is op de juiste plaats gemonteerd en blij in de
ontgrendelstand staan, zelfs als er hard in tegengestelde rich ng aan wordt getrokken. De koperen pinnen in de afstelbuis steken uit aan de
rechterzijde. Het niet in acht nemen van het bovenstaande kan leiden tot letsel. Controleer vóór gebruik of ALLE handgrepen en zitjes zijn
vastgezet en of de wielen en bewegende delen van het product in goede staat verkeren. Tijdens het gebruik moeten ALLE wielen ALTIJD in
contact zijn met de grond om de stabiliteit van de rollator te waarborgen. VOORDAT de gebruiker op de stoel gaat zi en, MOETEN de remmen
in de vergrendelde stand staan.
Wanneer het looprek wordt gebruikt in een s lstaande posi e, MOETEN de handremmen in de vergrendelde stand staan.
OPMERKING: Controleer alle onderdelen op schade die jdens het vervoer is ontstaan. Als dergelijke schade wordt waargenomen, mag u het
product NIET gebruiken. Neem contact op met de fabrikant voor meer informa e.
WAARSCHUWINGEN BETREFFENDE VOUWEN EN ASSEMBLAGE
Na het uitklappen of in elkaar ze en van de rollator moet u controleren of de zi ng in beide buizen is vergrendeld en of beide handgreepbuizen
met bouten en moeren in het hoofdonderstel zijn vergrendeld. Controleer ook of de koperen pennen uit de overeenkoms ge gaten in de
zwenkwielen schuiven en of ze goed vergrendeld zijn, en of beide handgrepen op dezelfde hoogte staan en niet verschuiven.
UNFOLDING
Controleer of de zadelbuis stevig in het vergrendelmechanisme is beves gd, of alle koperen pennen uit hun respec eve gaten glijden, en of de
voor- en achterbuizen stevig in het hoofdframe zijn gestoken en met knoppen zijn vastgezet. VÓÓR gebruik moet u al jd controleren of het looprek
en de onderdelen ervan stevig op hun plaats zijn vergrendeld. Pak één handvat vast en druk de zi ng naar beneden totdat alle vier de pennen zijn
uitgeschoven en de zi ng vlak is. Draai vervolgens de schroeven aan om de voorwielen te plaatsen en ook de beide buizen voor de achterwielen.
VOUWEN
Til de handgreep van de zi ng op om de rollator in te klappen, zoals getoond in Fig.5
Fig. 1
AFSTELLEN VAN DE HANDVATBUIS
Druk op de vergrendeling in de verstelbuis en beweeg deze omhoog of omlaag om de hoogte in te stellen. Zorg ervoor dat de vergrendeling na
afstelling in het juiste gat zit.
OPMERKING: Bij het gebruik en de bediening van het looprek en bij het inklappen en afstellen van de mechanismen kan het risico bestaan
dat lichaamsdelen van de gebruiker/ondersteunde persoon bekneld raken en/of bekneld raken in de openingen/leemtes tussen de onderdelen.
Voer deze handelingen met bijzondere voorzich gheid uit. Stabiliseer na het afstellen de posi e door de moeren/bouten stevig aan te draaien.
LET OP:
In geval van een productgerelateerd „erns g incident" dat direct of indirect hee geleid, had kunnen leiden of waarschijnlijk zal leiden tot een
van de volgende gebeurtenissen:
a) het overlijden van een pa ënt, gebruiker of andere persoon; of
b) jdelijke of blijvende verslechtering van de gezondheidstoestand van een pa ënt, gebruiker of andere persoon; of
c) een erns ge bedreiging voor de volksgezondheid,
dit „erns ge incident" moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker of de pa ënt
verblij . Voor Polen is de bevoegde autoriteit het Bureau voor de registra e van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en biociden (Bureau
voor de registra e van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en biociden).
T51036_ins_multi_002.indd 14 T51036_ins_multi_002.indd 14
Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4
- 14 -
Fig. 5
2022-12-02 10:10:02 2022-12-02 10:10:02