Descargar Imprimir esta página

Antar AT51001 Manual Del Usuario página 8

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 16
CZ
URČENÍ
Skládací chodítko je určeno pro lidi s
problémy s vertikalizací, s onemocněním
pohybového aparátu nebo pro lidi s
problémy s udržením rovnováhy při chůzi.
Chodítko poskytuje uživateli oporu a
snižuje riziko převrácení. Výrobek bude
dobře fungovat při učení chůze nebo po
úrazech.
CHARAKTERISTIKA
• vyrobeno z vyztuženého hliníku
• vybavena sadou protiskluzových nožiček
a nožiček
• snadné skládání a přeprava, složené
jedním tlačítkem
• 8 úrovní nastavení výšky
• ergonomické pěnové rukojeti
KONTRAINDIKACE
fyzická nebo mentální omezení (např.
zrakové postižení), která brání bezpečné
manipulaci s výrobkem.
UPOZORNĚNÍ:
1. Před použitím chodítka si přečtěte
tento návod k obsluze a uschovejte jej pro
budoucí použití.
2. Používání chodítka na zemi, která
neposkytuje spolehlivou oporu, tj. mokré,
zledovatělé, mastné, silně písčité, je
nepřijatelné z důvodu nebezpečí pádu.
3. Před každým použitím - proveďte vizuální
kontrolu
všech
výrobku, včetně: - pečlivě zkontrolujte
stabilitu a stav nosného rámu
4. Chodítko slouží pouze k podpoře
jednoho uživatele, je zakázáno na chodítku
stát.
5. Nepřekračujte maximální výšku.
6. Nepoužívejte, pokud hmotnost uživatele
přesahuje 110 kg.
7. Chodítko nepoužívejte, pokud zjistíte
jakékoli
viditelné
poškození (např. praskliny rám), protože to
může vést k nehodě.
8. Nevyklánějte se z chodítka. To může
konstrukčních
prvků
nebo
hmatatelné
způsobit pád uživatele.
9. Nehoupejte se s chodcem. To může
způsobit pád uživatele.
10. Vyhněte se kontaktu s otevřeným
ohněm
NEŽADOUCÍ PŘÍHODA
V případě „vážného incidentu" souvisejícího
s produktem, který vede přímo nebo
nepřímo, může nebo by mohla vést k
některé z následujících
událostí:
a) úmrtí pacienta, uživatele nebo jiné osoby,
b)
dočasné
zdravotního stavu pacienta, uživatele nebo
jiné osoby,
c) vážné ohrožení veřejného zdraví
tato „závažná událost" musí být nahlášena
výrobci a příslušnému orgánu členského
státu, v němž má uživatel nebo pacient
bydliště. V případě ČR je příslušným
orgánem SÚKL (Státní ústav pro kontrolu
léčiv, Odbor zdravotnických prostředků.
Uživatel/pacient jsou povinni písemně
oznámit výrobci nebo zplnomocněnému
zástupci a SÚKL jakoukoliv nežádoucí
příhodu, která vznikla v souvislosti s
použitím zdravotnického prostředku.
PROHLÁŠENÍ
Na tento výrobek bylo vydáno prohlášení o
shodě s Nařízením (EU) MDR
2017/745 v platném znění a ve shodě
s
legislativními
zdravotnické prostředky v platném znění.
POZOR:
V případě bolesti, alergických reakcí nebo
jiných rušivých, pro uživatele nejasných
příznaků
souvisejících
zdravotnického prostředku, se poraďte se
zdravotníkem.
POZOR: je zakázáno používat výrobek
jiným způsobem, než ke kterému je určen!
POZOR: Před použitím zkontrolujte, zda
byly všechny prvky správně smontovány.
- 8 -
nebo
trvalé
zhoršení
požadavky
ČR
s
používáním
na

Publicidad

loading