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• Integridad del envase. Asegúrese de que el envase no ha sido abierto ni dañado de ninguna
manera. Si sospecha que está dañado, devuélvalo a St. Jude Medical.
• Fecha de caducidad. No implante el generador de impulsos después de la fecha de caducidad
impresa en la etiqueta.
• Apertura del envase. Si la interrogación del dispositivo en su envase estéril indica que funciona con
normalidad, extraiga el dispositivo del envase. La bandeja exterior del envase puede abrirse en entor-
nos no estériles. Sin embargo, para abrir la bandeja interior se deberá utilizar una técnica completa-
mente estéril (Figura 2).
Test previo a la implantación
• Analizador de sistemas de estimulación. Antes de la implantación, es aconsejable que el médico
compruebe el dispositivo mediante un analizador de sistemas de estimulación (PSA) compatible cuyos
ajustes de sensibilidad y salida se hayan calibrado. Cuando conecte la sonda al conector del genera-
dor de impulsos, los parámetros programados deben coincidir con los ajustes de fábrica que aparecen
en la etiqueta del envase y en la Tabla 5 de la página 44.
• Sondas de adaptador. En los tests del generador de impulsos de Microny, Modelo 2525T, utilice
únicamente sondas para el adaptador del cable IS-1 del analizador PSA. Otras sondas podrían dañar
el conector.
• Cables de estimulación compatibles. Los dispositivos Microny™ II SR+, Modelo 2525T, admiten
únicamente los cables bipolares IS-1, VS•1 o de 3,2 mm. Antes de la implantación, verifique que los
cables encajen fácilmente y cómodamente en el cabezal del generador de impulsos.
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Precauciones
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