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ESP
ALMACENAMIENTO
Guarde el producto lavado y completamente seco doblado, en un lugar ventilado y sin luz solar directa. No
almacenar en lugares húmedos ni cerca de fuentes arti ciales de calor. Conservar a temperatura ambiente.
CÓMO ELIMINAR EL PRODUCTO AL FINAL DE SU VIDA ÚTIL
Una vez retirado del servicio, el producto sanitario puede eliminarse como residuo municipal normal.
NOTAS:
En caso de „incidente grave" relacionado con un dispositivo que directa o indirectamente haya provocado,
pudiera haber provocado o pudiera provocar cualquiera de los siguientes hechos:
(a) fallecimiento de un paciente, usuario u otra persona, o
(b) deterioro temporal o permanente de la salud de un paciente, usuario u otra persona, o
(c) un riesgo grave para la salud pública
el „incidente grave" mencionado deberá noti carse al fabricante y a la autoridad competente del Estado
miembro en el que resida el usuario o el paciente. En el caso de Polonia, la autoridad competente es la O cina
de Registro de Medicamentos, Productos Sanitarios y Biocidas.
NOTAS:
En caso de dolor, reacciones alérgicas u otros síntomas molestos poco claros para el usuario relacionados con
el uso del producto sanitario, debe consultarse a un profesional sanitario.
ESQUEMA DE COLOCACIÓN DE LA ÓRTESIS:
DESMONTAJE
Retire la órtesis siguiendo todos los pasos anteriores en orden inverso.
TABLA DE TALLAS (Para ajustar la talla correcta, mida la circunferencia por encima del tobillo):
- S (19-22cm),
- M (22-26cm),
- L (26-30cm)
GRUPO OBJETIVO DE PACIENTES
Personas que padezcan enfermedades, disfunciones o lesiones para cuyo tratamiento/rehabilitación
o compensación esté des nado este aparato (véase el apartado sobre el uso previsto del aparato
en estas instrucciones). El aparato puede ser adquirido por el usuario por su cuenta o por
recomendación de un médico, terapeuta u otro especialista. Tanto si adquiere el disposi vo por su
cuenta como por recomendación de un médico/terapeuta/otro especialista, deberá tener en cuenta
las tallas disponibles/funciones necesarias/tamaños/variantes del disposi vo, las indicaciones y
contraindicaciones de uso, así como la información facilitada por el fabricante.
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