Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
WSKAZÓWKA
W przypadku używania urządzenia w warunkach wykraczających poza specyfikację nie można zapew-
nić jego prawidłowego działania! Producent zastrzega sobie prawo do wprowadzania zmian technicz-
nych mających na celu ulepszenie i dopracowanie urządzenia.
Urządzenie i zestaw nebulizatora są zgodne z normą europejską EN 60601-1-2 (grupa 1, klasa B,
zgodność z CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) i wymaga specjalnych
środków ostrożności dotyczących kompatybilności elektromagnetycznej.
13. GWARANCJA/SERWIS
Szczegółowe informacje na temat gwarancji i jej warunków podano w załączonej ulotce gwarancyjnej.
Wskazówka dotycząca zgłaszania incydentów
W przypadku użytkowników/pacjentów z Unii Europejskiej i krajów o identycznych systemach regulacyj-
nych (rozporządzenie MDR w sprawie wyrobów medycznych (UE) 2017/745) obowiązują następują-
ce ustalenia: Jeśli w trakcie lub wskutek użytkowania produktu wystąpi poważny incydent, należy go
zgłosić producentowi i/lub pełnomocnikowi producenta oraz odpowiedniemu krajowemu urzędowi
państwa członkowskiego, w którym przebywa użytkownik.
238
Publicidad
