Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
BELANGRIJK!
Bacteriële besmetting: een persoonlijk gebruik van de verstuiver en van de accessoires is gewenst, om
het eventuele risico op infecties te voorkomen.
Interacties: het materiaal dat met de geneesmiddelen in aanraking komt is getest voor een uitgebreide
reeks farmaceutische producten. Toch is het niet mogelijk, gezien de verscheidenheid en de continue evolutie
van de geneesmiddelen, om interactie uit te sluiten. Wij adviseren daarom om het eenmaal geopende
geneesmiddel zo snel mogelijk te verbruiken en langdurige blootstelling aan de verstuiver te voorkomen.
Het gebruik van ETHERISCHE OLIËN kan leiden tot beschadiging en/of breuk van de verstuiver.
Afvalverwerking: In overeenkomst met de Richtlijn 2002/96/CE betreffende afgedankte elektrische
en elektronische apparatuur (AEEA), brengt u voor het verwerken uw toestel aan het einde van de
levensduur naar een centum voor de inzameling van elektrische apparatuur teneinde het milieu te
beschermen.
TECHNISCHE EIGENSCHAPPEN VAN HET APPARAAT
Mod. MEDINEB F700
230V ~ 50Hz 140VA
Spanning:
Zekering:
T 2A - 250V
Beantwoordt
Dir. 93/42/CEE
aan:
(EN 60 601-1)
Werkdruk (met verstuiver):
Maximale druk:
Luchtdebiet aan de compressor: ongeveer 10 l/min
Afmetingen:
Gewicht:
Geluidsniveau (op 1 m):
Continu gebruik
SYMBOLEN
Apparaat klasse II
Apparaat van type B
Attentie, kijk de instructies
voor het gebruik na
Wisselstroom
TECHNISCHE KENMERKEN RAPIDFLAEM 2 AMPUL
Max. inhoud verstuiver:
*Afgifte inhalatiemedicijnen: met deksel B ongeveer 0,25 ml/min
*Deeltjes:
*Gemiddelde waarden, gemeten met een fysiologische oplossing van 0,9%.
*Gecertifi ceerd met gecomputeriseerd lasersysteem TSI Aerosizer 3220 volgens de interne Flaemprocedure
Gebruiksvoorwaarden: Temperatuur: min. 10°C; max. 40°C
Luchtvochtigheid: min. 10%; max. 95% RH
Opslagvoorwaarden:
Temperatuur: min. -25°C; max. 70°C
Luchtvochtigheid: min. 10%; max. 95% RH
Atmosferische druk Gebruik/Opslag: min. 690 hPa; max. 1060 hPa P
Elektromagnetische compatibiliteit
Het toestel voor inhalatietherapie is ontworpen om aan alle huidige vereisten inzake de elektromagnetische
compatibiliteit te voldoen. Indien u vermoedt dat het apparaat desondanks toch interferentie zou veroorzaken
met de normale werking van uw televisie, radio of andere elektrische installatie, probeert u dan de positie
van het apparaat te wijzigen tot de interferentie zich niet meer voordoet; u kunt het toestel ook op een ander
stopcontact aansluiten.
De Fabrikant, de Verkoper en de Importeur stellen zich alleen aansprakelijk voor veiligheid, betrouwbaarheid
en prestaties wanneer: • het apparaat gebruikt wordt in overeenstemming met de gebruiksinstructies; • de
elektrische installatie van de ruimte waarin het apparaat gebruikt wordt voldoet aan de IEC normen; • montage,
toevoegingen, ijkingen, wijzigingen of reparaties door erkend personeel uitgevoerd zijn.
Onder voorbehoud van technische wijzigingen
115V ~ 60Hz 180VA
T 3A - 250V
ongeveer 0,8 bar
ongeveer 2,5 bar
20x27x10,5 cm
2,3 Kg
ongeveer 58 dB (A)
7 ml
zonder deksel B ongeveer 0,51 ml/min
met deksel B MMAD 2,8 µm
zonder deksel B MMAD 3,1 µm
11
220V ~ 60Hz 160VA
T 2A - 250V
Functieschakelaar uit
Functieschakelaar aan
Het apparaat nooit gebruiken tijdens
baden of douchen
Zonder latex
100V ~ 50/60Hz
T 5A - 250V
Publicidad
