Instrumentos de Diagnós�co
de Bolsillo
Instrucciones de Uso
Gracias por elegir un juego de diagnós�co ADC. Estamos
orgullosos del cuidado y la calidad que se ponen en la
fabricación de cada instrumento de diagnós�co que lleva
nuestro nombre. Cada componente ha sido diseñado
cuidadosamente para maximizar el rendimiento. Este
folleto se refiere tanto a los juegos de otoscopio como de
o�almoscopio (modelos series 5110N, 5110E, 5111N,
5112N).
Descripción del disposi�vo y Uso previsto
Aditamento de o�almoscopio (Serie 5110N, 5110E, Serie
5112N) El o�almoscopio es un disposi�vo portá�l
alimentado por batería que con�ene óp�ca de iluminación
y visualización des�nada a examinar los medios (córnea,
acuoso, lente y vítreo), la re�na, los vasos sanguíneos, el
nervio óp�co y otras estructuras del ojo. Está des�nado a
ser u�lizado por un profesional de la salud capacitado.
Anexo de Otoscopio (Serie 5110N, 5110E, Serie 5111N) Un
disposi�vo portá�l alimentado por batería con sistema de
ampliación que proporciona iluminación del canal audi�vo
y de la membrana �mpánica.
Este disposi�vo debe ser u�lizado por un profesional de la
salud capacitado.
Contraindicaciones
El uso de este disposi�vo está contraindicado en pacientes
que ya han recibido exposición prolongada o intensa a la
luz, especialmente si los pacientes son lactantes, afáquicos
o personas con enfermedades oculares. La exposición
excesiva a la luz puede resultar en lesiones al paciente.
Consulte las advertencias para obtener información
adicional.
Definiciones de Símbolos
Los siguientes símbolos están asociados con su
instrumento de diagnós�co.
Símbolo
Definición
Importante Precaución
No fabricado con látex de caucho natural
Libre de �alatos
Consulte las instrucciones de Uso
Cumple con los requisitos generales de
seguridad y rendimiento del Reglamento (UE)
2017/745 de la Unión Europea.
Representante autorizado en la Comunidad
Europea/Unión Europea
No deseche este producto como residuo
municipal no clasificado. Prepare este
producto para su reu�lización o recolección
por separado según lo especificado por la
Direc�va 2002/96/CE del Parlamento Europeo
y del Consejo de la Unión Europea sobre
Residuos de Equipos Eléctricos y Electrónicos
(RAEE). Si este producto está contaminado,
esta direc�va no se aplica.
Parte Aplicada Tipo B
Dispositivo Médico
Código de lote
Número de Catálogo
Fabricante
Fecha de fabricación
Identificador Único del Dispositivo
No Estéril
No usar si el paquete está dañado
Importador
Distribuidor
Siga las instrucciones de uso
Mantener seco