dettagliate, rivolgersi al Servizio clienti oppure consultare la
parte finale delle istruzioni per l'uso.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle
norme europee EN1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri
non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet-
tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)
e IEC80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 - 30:
Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale
e alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automatici
non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata
accuratamente testata ed è stata sviluppata per una lunga
durata di vita utile. Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo
professionale, è necessario effettuare controlli tecnici con
gli strumenti adeguati. Richiedere informazioni dettagliate
sulla verifica della precisione all'indirizzo indicato del servizio
assistenza.
• Con la presente garantiamo che il prodotto è conforme alla
direttiva europea RED 2014/53/UE. Per ulteriori informazioni,
ad esempio per richiedere la dichiarazione di conformità CE,
scrivere all'indirizzo kd@beurer.de.
13. Alimentatore
Codice
OH-1048A0500600U2 VDE
Ingresso
100 – 240 V AC, 50 – 60 Hz; 120-60 mA
Uscita
5 V CC, 600 mA, solo in combinazione con i
misuratori di pressione Beurer
Produttore
Dongguan Oriental Hero Ele. Co., LTD.
Protezione
L'apparecchio è dotato di doppio isolamento
di protezione e dispone di un fusibile primario
che in caso di guasto viene scollegato dalla
rete.
Polarità del collegamento di tensione con-
tinua
Isolamento di protezione / Classe di prote-
zione 2
Corpo e
Il corpo dell'alimentatore protegge dal contat-
coperture di
to con parti sotto tensione o potenzialmente
protezione
sotto tensione (dito, ago, gancio di prova).
L'operatore non deve toccare contempo-
raneamente il paziente e la spina di uscita
dell'alimentatore CA/CC.
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