Antar AT51112 Manual Del Usuario página 28

Le but d'u lisa on du déambulateur
Le déambulateur léger à 4 roues AT51112 est conçu pour fournir un sou en aux personnes
qui ne peuvent pas ou ne se sentent pas suffi samment en confi ance pour marcher sans
un certain sou en. Le déambulateur est des né à une u lisa on intérieure et extérieure.
L'appareil peut être plié pour le stockage et le transport. Le produit est en outre équipé d'un
siège et d'un sac.
CONTRE-INDICATIONS
Limita ons physiques ou mentales (par exemple défi cience visuelle) qui empêchent une
manipula on sûre du produit.
Consignes générales de sécurité
1. Ne dépassez pas le poids maximum de l'u lisateur de 136 kg.
2. Le déambulateur ne doit pas être u lisé sur les escaliers mécaniques et tradi onnels.
3. N'essayez pas de pousser le déambulateur pendant qu'une personne est assise sur le siège.
4. Le siège ne doit pas être u lisé pour transporter des personnes ou des marchandises.
5. N'u lisez pas le siège sans le dossier replié.
6. Ne vous asseyez pas sur le siège lorsque le déambulateur est sur une surface inclinée.
7. Le déambulateur sert uniquement d'aide à la marche.
8. Le déambulateur ne peut être u lisé qu'avec les accessoires et les pièces de rechange
spécifi és.
9. Les ar cles ne peuvent être transportés que dans un sac. Ne suspendez pas d'objets lourds
aux poignées du déambulateur, car cela pourrait nuire à la stabilité du déambulateur.
ATTENTION:
En cas de douleurs, réac ons allergiques ou autres symptômes gênants, peu clairs pour
l'u lisateur associés à l'u lisa on du produit consultez votre professionnel de la santé avant
d'u liser le disposi f médical.
ATTENTION:
En cas d'« incident grave » lié à un produit qui a directement ou indirectement entraîné, peut
avoir entraîné ou peut entraîner l'un des éléments suivants :
a) le décès d'un pa ent, d'un u lisateur ou d'une autre personne ou
b) détériora on temporaire ou permanente de la santé du pa ent, de l'u lisateur ou d'une
autre personne ou
c) une menace grave pour la santé publique
cet «incident grave» doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État
membre où réside l'u lisateur ou le pa ent. Dans le cas de la Pologne, l'autorité compétente
est l'Offi ce d'enregistrement des médicaments, des disposi fs médicaux et des produits
biocides.
REMARQUE : Le fabricant n'est pas responsable des dommages causés par un entre en
négligé, un entre en inapproprié ou le non-respect des recommanda ons contenues dans
ce manuel.
ATTENTION : Il est interdit d'u liser le produit d'une manière autre que celle pour laquelle il
est des né !
REMARQUE : Si le produit n'est pas u lisé correctement, il peut y avoir un risque de
basculement. Veuillez suivre les instruc ons de s'assoir/se lever/déplacement. Une fois le
réglage terminé, stabilisez la posi on en serrant soigneusement les écrous/
des vis.
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