Elektromagnetische interferentie
Dit apparaat is getest en voldoet aan de limieten voor
medische hulpmiddelen in overeenstemming met EN
60601-1-2 (2001), Europese richtlijn medische apparatuur
93/42/EEG. Deze limieten zijn opgesteld om een redelijke
bescherming tegen schadelijke storingen in een medische
standaardinstallatie te bieden.
Echter, vanwege de verspreiding van radiozendapparatuur
en andere bronnen van elektrische ruis in de
gezondheidszorg en thuisomgevingen is het mogelijk dat
hoge niveaus van dergelijke storingen als gevolg van de
nabijheid van of sterkte van een bron, kunnen resulteren in
verstoring van prestaties van dit apparaat.
Deze apparatuur genereert en gebruikt radiofrequentie-
energie en kan deze ook uitstralen en kan, indien zij niet is
geïnstalleerd overeenkomstig deze instructies, schadelijke
interferentie met andere apparaten in de nabijheid
veroorzaken. Een verstoring of interferentie kan worden
aangetoond door grillige of onjuiste werking. Als dit
gebeurt, moet de gebruikslocatie worden onderzocht om de
bron van deze verstoring te vinden en moeten acties
worden ondernomen om de bron te elimineren.
De gebruiker wordt aangeraden om de interferentie te
corrigeren door een van de volgende maatregelen:
Schakel apparatuur in de omgeving uit en in om de
problematische apparatuur te isoleren.
Heroriënteer of verplaats het andere ontvangende
apparaat.
Vergroot de afstand tussen de storende apparatuur
en deze apparatuur.
Als hulp nodig is, neem dan contact op met uw
vertegenwoordiger van Arthrex Inc.
P/N LM0659 Rev. 3
Page 237 of 281