Operación del medidor A
6. Cuando se complete el procedimiento de CCE (EQC), los resultados se visualizarán
junto con la palabra Aprobado, si el medidor aprobó el procedimiento de CCE
(EQC), o Fallido, si no lo aprobó. Si el procedimiento de CCE (EQC) falló, ejecute el
procedimiento de CCE (EQC) nuevamente siguiendo los pasos a continuación:
a. Pulse la tecla programable derecha para visualizar el menú emergente Opciones.
b. Utilice la tecla
programable derecha.
c. Cuando la bandeja se abra automáticamente, retire el dispositivo de CCE (EQC)
A
stute
CCE (EQC) A
d. Cuando se complete el procedimiento de CCE (EQC), los resultados se
visualizarán junto con la palabra Aprobado, si el medidor A
el procedimiento de CCE (EQC), o Fallido, si no lo aprobó. Si el procedimiento
falló, póngase en contacto con el Servicio Técnico de Astute (Ver "Contacto
con Astute Medical, Inc." en la pág. 7 para obtener la información de contacto).
7. Para imprimir manualmente los resultados del CCE (EQC), si la impresión
automática está deshabilitada:
a. Pulse la tecla programable derecha para visualizar el menú emergente Opciones.
b. Cuando se visualice el menú emergente Opciones, se resalta Imprimir.
Para imprimir los resultados del CCE (EQC), pulse la tecla programable derecha.
c. Para ocultar el menú emergente Opciones, utilice la tecla
Ocultar opciones y pulse la tecla programable derecha.
d. Para regresar al Menú principal, pulse la tecla programable izquierda.
8. Una vez completado el procedimiento de CCE (EQC), pulse la tecla
izquierda de la pantalla LCD para abrir la bandeja del medidor A
el dispositivo de CCE (EQC) A
donde no le dé la luz directa.
Registro del lote de análisis
Los cartuchos de análisis específicos del ensayo que son compatibles únicamente con
el medidor A
stute
de análisis N
ephro
utilizar con ningún otro dispositivo de análisis. Asimismo, solo los cartuchos de análisis
N
C
aprobados para su uso con el medidor A
ephro
heCk
este. Para obtener una lista de análisis aprobados para su uso con el medidor A
y para comprar cartuchos de análisis específicos del ensayo, visite www.astutemedical.
com o consulte al representante de ventas de Astute Medical, Inc.
Se debe registrar cada lote de análisis nuevo antes de usar un cartucho de análisis
N
C
de ese lote. Los operadores pueden registrar el lote de análisis
ephro
heCk
únicamente si el supervisor les otorga el permiso de registro en la configuración
predeterminada; de lo contrario, los supervisores deberán registrar el lote de análisis.
Consulte las instrucciones de almacenamiento en el folleto proporcionado con el kit de
análisis N
ephro
52
140
s t u t e
para resaltar Control siguiente y pulse la tecla
140 y repita los pasos 4 y 5. NOTA: Si hubiera un segundo dispositivo de
140 disponible, se debe utilizar el segundo dispositivo.
stute
stute
140 se utilizan para analizar las muestras de pacientes. Los cartuchos
C
aprobados para su uso con el medidor A
heCk
C
.
heCk
140 y almacénelo en el estuche proporcionado
140 se pueden utilizar con
stute
140 aprobó
stute
para resaltar
a la
140. Retire
stute
140 no se deben
stute
140
stute
©Astute Medical, Inc. 2016 PN 300005ES Rev C 2016/12/14
Medidor A
140
stute