Aviso Relativo A La Norma Iec60601-1-2:2007; Iec60601-1-2:2007; Medidas Preventivas Especiales De Cem Para Equipos; Iec60601-1-2:2007; Subapartado 5.2.2 - Medtronic Diabetes MINIMED 670G Guia Del Usuario

Aviso relativo a la norma IEC60601-1-2:2007

IEC60601-1-2:2007; medidas preventivas especiales de CEM para
equipos electromédicos
1. Medidas preventivas especiales respecto a la compatibilidad electromagnética
(CEM): este dispositivo pegado al cuerpo está diseñado para funcionar en un
entorno residencial, doméstico, público o laboral razonable, en el que existen
niveles comunes de radiación de campos "E" (V/m) o "H" (A/m), como, por
ejemplo, el de los teléfonos móviles, Wi-Fi, Bluetooth, abrelatas eléctricos,
microondas y hornos de inducción. Este dispositivo genera, utiliza y puede
irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se instala y utiliza de acuerdo con
las instrucciones proporcionadas, puede provocar interferencias perjudiciales
en las comunicaciones por radio.
2. Los equipos de comunicaciones por RF portátiles y móviles pueden afectar
también a los equipos electromédicos. Si experimenta interferencias de RF
producidas por un transmisor de RF móvil o fijo, aléjese del transmisor de RF
que esté causando las interferencias.

IEC60601-1-2:2007; subapartado 5.2.2:

La bomba de insulina MiniMed 670G no debe utilizarse en posición contigua a
otro equipo eléctrico. Si fuera necesario un uso contiguo, deberá observarse la
bomba de insulina MiniMed 670G para verificar que el sistema funciona
normalmente.
370 Capítulo 16