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1.5
Directivas sobre el final de la vida
útil y el medio ambiente
Directiva RAEE (2012/19/UE) sobre residuos
de aparatos eléctricos y electrónicos
La Directiva sobre residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos obliga a los fabricantes,
importadores y/o distribuidores de equipos
electrónicos a contemplar el reciclado de los
equipos electrónicos al final de su vida útil.
No elimine los RAEE como residuos urbanos sin
clasificar.
El símbolo RAEE (WEEE por sus siglas en
inglés) en el producto o su envase indica que
este producto no debe eliminarse con otros
residuos. Sin embargo, usted es responsable de
eliminar su equipo desechado al entregarlo en
un punto de recolección designado para el
reciclaje de residuos y aparatos eléctricos y
electrónicos. La recogida y el reciclado de los
residuos por separado en el momento de la
eliminación ayudará a conservar los recursos
naturales y a garantizar que se recicle de
manera que se proteja la salud humana y el
medio ambiente. Para obtener más información
sobre dónde dejar el equipo médico de video
endoscópico al final de su vida útil para su
reciclado, póngase en contacto con el servicio
de atención al cliente de Arthrex.
La consola contiene una BATERÍA de
ion de litio. La BATERÍA debe reciclarse
o eliminarse del modo correcto.
NOTA para el Estado de California (EE. UU.):
Requisito para el Estado de California: las
baterías de litio contienen percloratos, por lo
que es posible que sean aplicables requisitos de
manipulación especiales. Consulte
www.dtsc.ca.gov/HazardousWaste/Perchlorate
Para los EE. UU.: puede encontrar una lista de
los puntos de reciclaje de su zona en
www.eiae.org/
950-0047-06r0_fmt_es-NT
1.6
ADVERTENCIAS:
1. El dispositivo estará totalmente aislado
de la red de suministro cuando el
interruptor de encendido esté
desconectado del módulo de entrada del
dispositivo. Evite colocar el dispositivo
en zonas en las que no resulte fácil
desenchufarlo.
2. La instalación eléctrica del quirófano en
el que se vaya a usar el dispositivo
deberá ajustarse a los requisitos
nacionales pertinentes.
3. La pérdida de tensión podría dar lugar a
un riesgo inaceptable por pérdida de
función clínica. Para mitigar dicho
riesgo, se recomienda usar un sistema
de alimentación ininterrumpida (SAI).
4. Este dispositivo no se ha diseñado para
usarse en zonas en riesgo de explosión.
Si se usan gases nitrosos explosivos, no
utilice la consola en las zonas de riesgo.
5. No toque la consola y al paciente a la
vez. La consola debe utilizarse fuera del
espacio circundante al paciente.
6. Aquellos equipos periféricos que se
conecten al sistema de video
endoscópico deben ajustarse a los
requisitos que figuran en las siguientes
normas:
IEC 60950: Equipos de tecnología de
•
la información.
IEC 60601-2-18: Dispositivos
•
endoscópicos.
IEC 60601-1: Equipos
•
electromédicos.
7. Todos los sistemas de video
endoscópico deben ajustarse a los
requisitos de la norma IEC 60601-1.
8. Al conectar el equipo adicional con la
señal de entrada y salida, estará obligado
a ajustarse a los requisitos de la norma
IEC 60601-1.
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Uso inicial del dispositivo
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