Fuente De Alimentación - Beurer BM 40 Manual De Instrucciones

cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referen-
te a productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas
a productos sanitarios y las normas europeas EN1060-1
(Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos
generales) y EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos,
Parte 3: Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas
electromecánicos de medición de la presión sanguínea)
y CEI 80601-2-30 (Equipos electromédicos, Parte 2 – 30:
Requisitos particulares para la seguridad básica y funciona-
miento esencial de los esfigmomanómetros automáticos no
invasivos).
• Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los va-
lores de medición de este tensiómetro y se ha diseñado con
vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato
en el ejercicio de la medicina deberán realizarse controles
metrológicos utilizando para ello los medios oportunos. Pue-
de solicitar información más precisa sobre la comprobación
de la precisión de los valores de medición al servicio de asis-
tencia técnica en la dirección indicada en este documento.
11. Fuente de alimentación
N.º de modelo LXCP12-006060BEH
Entrada 100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0.5 A max
Salida 6 V DC, 600 mA, solamente en combina-
ción con los tensiómetros Beurer
Fabricante Shenzhen Iongxc power supply co., ltd
Protección El aparato está provisto de un doble aisla-
miento de protección y de un termofusible
en su cara principal, que desconecta
el aparato de la red en caso de avería.
Asegúrese de haber extraído las pilas
del compartimento de las pilas antes de
utilizar el adaptador.
Polaridad de la conexión de tensión
continua
Aislamiento de protección / Clase de
protección 2
Carcasa y cubierta La carcasa del adaptador actúa como
protectora protección frente a las partes sometidas,
o que pueden verse sometidas, a la corri-
ente (dedo, agujas, gancho de seguridad).
El usuario no debe tocar de inmediato ni el
paciente ni la clavija de salida del adapta-
dor de CA.
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