8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE
relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi
dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il prodotto è stato classificato sot
to la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dal
produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII
della direttiva.
1 Introducción
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2018-04-20
► Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utilizar el
producto.
► Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños en el
producto.
► Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma correcta y segu
ra.
► Conserve este documento.
Estas instrucciones de uso le proporcionan información importante relacio
nada con la adaptación y la colocación de la Agilium SoftFit 50K90.
2 Descripción del producto
véase
Denominación
fig. 1,
pos.
1
Cierre de velcro
2
Pasador
3
Tirador de ayuda
4
Correa para el muslo
5
Pletinas articuladas con
almohadilla para el cón
dilo
6
Correa para la pantorri
lla
véase
Denominación
fig. 1,
pos.
8
Cierre de velcro
9
Hueco para la rótula
10
Cuñas limitadoras de la
extensión de la articula
ción
11
Cuñas limitadoras de la
flexión de la articulación
12
Destornillador
13
Llave Allen
Español
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