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9. Si la tensión (sistólica o diastólica) que se ha medido está fuera del rango nominal especificado
en el apartado ESPECIFICACIONES, el tensiómetro mostrará inmediatamente una alarma
técnica en la pantalla LED. En este caso, repita la medición asegurándose de que se sigan los
procedimientos de medición adecuados o consulte con su profesional sanitario. La alarma
técnica viene predeterminada de fábrica y no se puede configurar ni desactivar. Esta alarma
técnica tiene asignada una prioridad baja según la norma IEC 60601-1-8. La alarma técnica no
necesita ser reiniciada.
10. Este dispositivo requiere un adaptador de CA médico con una salida de CC de 5,0 V que
cumpla con la norma IEC60601-1/UL 60601-1 y IEC 60601-1-2/EN 60601-1-2 como
ASSA81a-050100 (entrada: 100-240 V, 50/60 Hz, 0,45 A; salida: CC 5 V, 1,0 A). Tenga en cuenta
que el conector del tensiómetro es un USB micro B. El conector USB solamente deberá ser
utilizado para cargar.
11. El uso de un cable de carga distinto del especificado o proporcionado por el fabricante de
este equipo podría dar como resultado un aumento de las emisiones electromagnéticas o una
disminución de la inmunidad electromagnética de este equipo y, por consiguiente, un funciona
miento incorrecto.
12. Las mediciones no son posibles en pacientes con una alta frecuencia de arritmias.
13. El dispositivo no está pensado para su uso en neonatos, niños ni mujeres embarazadas. (No
se han realizado pruebas clínicas en neonatos, niños ni mujeres embarazadas).
14. El movimiento, los temblores o los escalofríos pueden afectar a la lectura de la medición.
15. Este dispositivo no deberá utilizarse en pacientes con circulación periférica deficiente, tensión
arterial baja o baja temperatura corporal (el flujo sanguíneo hacia la posición de medición será
reducido).
16. Este dispositivo no deberá utilizarse en pacientes con un corazón o un pulmón artificiales (no
habrá pulso).
17. Consulte a su médico antes de usar el dispositivo en cualquiera de las siguientes condiciones:
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