Beurer BC 30 Manual De Instrucciones página 86

Göstergenin hassa- sistolik ± 3mmHg,
siyeti diyastolik ±3 mmHg,
Nabız gösterilen değerin ±%5'i
Ölçüm belirsizliği klinik kontrole göre maks. izin
verilen standart sapma:
sistolik 8 mmHg /
diyastolik 8 mmHg
Hafıza 2 x 60 kayıt yeri
Ölçüler U 70 mm x G 72 mm x
Y 27,5 mm
Ağırlık Yaklaşık 105 g (piller hariç,
manşet dahil)
Manşet boyutu 135 - 195 mm
İzin verilen kullanım +5 °C ilâ +40 °C, %15-90 bağıl
şartları nem (yoğunlaşmayan)
İzin verilen saklama -25 °C ila +70°C, %≤90 bağıl
koşulları nem, 700-1060 hPa ortam
basıncı
Güç kaynağı 2 x 1,5V
Pil kullanım ömrü Yakl. 300 ölçüm için, tansiyo-
nun yüksekliğine veya şişirme
basıncına göre
Sınıflandırma
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber
verilmeksizin değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2 (CISPR 11,
• Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC,
AAA pil
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir
86
Dahili besleme, IPX0, AP veya
APG yok, devamlı kullanım, uy-
gulama parçası tip BF
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8 ile
uyumluluk)'ye uygundur ve elektromanyetik uyumlu-
luk bakımından özel koruma tedbirlerine tabidir. Lüt-
fen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin bu
cihazı etkileyebileceğini dikkate alın.
tıbbi ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olma-
yan tansiyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar),
EN1060-3 (invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları
bölüm 3: Elektromekanik tansiyon ölçme cihazları için
tamamlayıcı şartlar) ve IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli
cihazlar bölüm 2-30: Otomatik, invazif olmayan tan-
siyon ölçme cihazlarının temel özellikleri dahil olmak
üzere güvenlik için özel koşullar) şartlarına uygundur.
şekilde kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım
ömrüne yönelik olarak geliştirilmiştir.