Bortskaffelse; Juridiske Oplysninger - Ottobock 8165 Genu Neurexa Instrucciones De Uso

4.4 Udlevering
1) Kontroller ved udleveringen af ortosen, at den sidder korrekt på patientens ben.
2) Bed patienten om at sidde ned, stå op og gå et par skridt.
→ Midten af ortoseleddet skal befinde sig på højde med midten af patella.
→ Ortosen må ikke være fordrejet på benet.
→ Remmene skal være stramme, men dog ikke så meget, at det er ubehageligt for patienten.
Information til patienten:
Kontroller ortosen for beskadigelser
► Kontroller ortosen dagligt for beskadigelser. Hvis der konstateres ændringer, skal det fagligt
uddannede personale kontaktes.
5 Rengøring
BEMÆRK
Anvendelse af forkerte rengøringsmidler
Beskadigelse af produktet på grund af forkerte rengøringsmidler
► Produktet må kun rengøres med de godkendte rengøringsmidler.
Vask ortosen jævnligt:
► BEMÆRK! Rester af vaskemiddel kan forårsage hudirritation og materialeslid.
1) Fjern alle metalskinner.
2) Luk alle burrebåndslukninger.
3) Anbefaling: Anvend en vaskepose eller et vaskenet.
4) Vask ortosen i 30 °C varmt vand med et normalt finvaskemiddel. Brug ikke skyllemiddel. Skyl
grundigt.
5) Skal lufttørres. Undgå direkte varmepåvirkning (f.eks. sollys, varme fra ovne eller radiatorer).
6) Sæt metalskinnerne ind igen.
1) Tag skinnerne ud af lommerne.
2) Luk alle burrebåndslukninger.
3) Anbefaling: Anvend en vaskepose eller et vaskenet.
4) Vask ortosen i 30 °C varmt vand med et normalt finvaskemiddel. Brug ikke skyllemiddel. Skyl
grundigt.
5) Skal lufttørres. Undgå direkte varmepåvirkning (f.eks. solstråling, varme fra ovne eller radiato­
rer).
6) Sæt alle skinner ind i ortosen igen.

6 Bortskaffelse

Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.

7 Juridiske oplysninger

Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
7.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
7.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
39