5
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
5.1 Утилизация
Все компоненты изделия можно утилизировать вместе с
бытовым мусором, если отсутствуют иные национальные
предписания по утилизации.
5.2 Маркировка
На изделии или на его упаковке имеются следующие сим-
волы:
Медицинское изделие
Производитель
Дата изготовления
Сертификат ГОСТ Р (подтверждение соответствия
для России)
Соблюдать руководство по эксплуатации
Арт. номер
Номер партии изделий, партия
Это изделие соответствует требованиям Директивы
ЕС о медицинских изделиях 2017/745.
Для многократного использования одним пациентом
– 21 –