Juzo JuzoPro Manu Instrucciones De Uso página 35

Ocultar thumbs Ver también para JuzoPro Manu:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 14
Показания
Вывихи / растяжения (средние и сильные ди-
сторсии), Повреждения сухожилий и суставов
(вывихи), Воспаление сухожильного влагали-
ща (средние и сильные тендовагиниты), Пара-
лич / «падающая рука» (парез лучевого нерва),
Синдром карпального канала, Хронические
состояния раздражения (артроз и ревматоидный
артрит), Заменитель гипсовой повязки (послеопе-
рационная / посттравматическая иммобилизация)
Противопоказания
При наличии следующих заболеваний необходи-
мо по вопросу ношения ортеза проконсультиро-
ваться у врача:
Нарушение лимфооттока, нарушения артериаль-
ного оттока, посттромботические состояния, за-
болевания кожи или раздражения кожи; Раны на
обрабатываемой части тела необходимо накрыть
стерильной салфеткой.
Группа предприятий «Юлиус Цорн ГмбХ» не несёт
ответственности в случае несоблюдения этих
противопоказаний.
Побочные действия
При надлежащем использовании по назначению
побочные действия не обнаружены. Если во
время предписанного врачом применения все
же возникнут негативные изменения (например:
раздражения кожи), обратитесь, пожалуйста, не-
замедлительно к Вашему врачу или в специализи-
рованный медицинский салон. Если Вам известно
о непереносимости Вами одного или нескольких
ингредиентов данного продукта, посоветуйтесь,
пожалуйста, перед применением с Вашим вра-
чом. Если во время носки бандажа Ваше самочув-
ствие ухудшилось, обратитесь, пожалуйста, неза-
медли- тельно к Вашему врачу. Производитель не
несёт ответственности за ущёрб / повреждения,
которые возникнут в результате ненадлежащего
обращения или использования не по назначению.
В случае претензий к изделию, таких как по-
вреждение материала или дефект прилегания,
свяжитесь с продавцом, у которого был при-
обретен медицинский продукт. Только в самых
тяжелых случаях, когда дефект изделия может
привести к ухудшению состояния здоровья или
смерти, о нем необходимо сообщать изготовите-
лю и компетентному органу государства-члена.
Такие дефекты определены в Статье 2 № (65) Ре-
гламента (ЕС) 2017/745 (MDR).
Утилизация
Использованный ортопедический протез можно
уничтожить обычным путëм с другими отходами.
Нет специальных предписаний по его устране-
нию.
RU

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido