Orliman 8H15AK Instrucciones De Uso

8Н15АK
Base circular laminación 4 agujeros
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INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN
Estimado Cliente,
Por favor, lea las instrucciones atentamente. Asegúrese de que el usuario entienda las ins-
trucciones de uso, prestando especial atención a las advertencias de seguridad y manteni-
miento.
APLICACIÓN
La base circular se utiliza en prótesis tibial o femoral. Se lamina en el liner y sirve para unir
el liner con otros módulos de la prótesis.
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Código
Material del disco
Peso del artículo
Para pacientes con peso
Distancia entre dos tornillos no adyacentes,
L mm
Rango de temperaturas para el uso
Período de garantía
DESCRIPCIÓN DE LA ESTRUCTURA
La base circular para encaje tiene en su borde una ranura para su sujeción durante la lami-
nación en el encaje de la prótesis.
Para la unión con otros módulos de la prótesis se cuenta con cuatro orificios roscados M6.
La base ha sido fabricada mediante mecanizado.
La base circular es compatible con los sistemas protésicos modulares de miembros inferio-
res de Orliman.
ORLIMAN S. L. U.
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LB-I-8H15AK
EDICIÓN: 05/2015
8Н15АK
Aluminio
0,054 kg
de hasta 100 kg
36
De -40 °C a +40 °C
3 años
INSTALACIÓN DEL ARTÍCULO EN LA PRÓTESIS
La base circular se instala en el encaje mediante laminación.
Durante la instalación de la base en el encaje es necesario controlar la rotación del disco
para la corrección del esquema constructivo de la prótesis.
Durante el proceso de unión de la base con otros módulos de la prótesis se deben instalar los
tornillos M6 de manera que se introduzcan completamente en el base.
Durante el montaje final de la prótesis estos tornillos pueden ser sellados con algún fija
tornillos tipo Loctite 241. El par de apriete de los tornillos lo determina el módulo acoplable
(ver las Instrucciones de uso).
RECOMENDACIONES - ADVERTENCIAS
Estos productos no deben ser usados para otros fines que los descritos en estas instruccio-
nes. Sólo deben ser utilizados por una única persona y en las condiciones prescritas.
Antes de su utilización el producto debe ser adaptado por un técnico ortopédico.
Para el deshecho del envase y el producto, cumpla estrictamente con las normas legales
de su comunidad.
En las articulaciones de rodilla existe riesgo de atrapamiento, tenga precaución.
El producto incluye componentes metálicos por lo que extreme las precauciones en caso de
Resonancia Magnética.
GARANTÍA
Estos productos son conformes a la Directiva Europea de Productos Sanitarios 93/42/CEE
(RD 1591/2009). Se han realizado los ensayos conforme a la normativa internacional EN ISO
22523 de Prótesis y Ortesis, y EN ISO 10328 de Prótesis de Miembros Inferiores.
ORLIMAN, S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que estos no hayan sido manipu-
lados ni alterados en su configuración original. No garantiza aquellos productos en que por
mal uso, deficiencias o roturas de cualquier tipo, sus características se vean alteradas. Si
observara alguna deficiencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente al establecimiento
expendedor para proceder a su cambio.
GARANTÍA
años a partir de la compra
Referencia nº de
lote
Firma y sello de la ortopédia
Fecha de
compra
Para la validez de la garantía es
necesario cumplimentar estos datos.