Tabla de contenido
Publicidad
30
Especificaciones
Medición de la
presión arterial:
Rango:
Exactitud:
Exactitud de la
oximetría de pulso:
Condiciones para
el uso:
Alimentación:
Calibración:
Sistemas de
seguridad:
Dimensiones:
Normas:
Clasificación:
Garantía:
Auscultatoria para uso durante todas las fases estáticas y activas de la
prueba de esfuerzo ergométrica. El dispositivo está diseñado para
funcionar en presencia de un ritmo sinusal de ECG normal. Las
presiones diastólicas se correlacionan con el sonido de Korotkoff K-5.
Presión:
Dia: 20-50 mmHg
Sis: 50-250 mmHg
Las mediciones de la presión arterial determinadas con este dispositivo
son equivalentes a las obtenidas por un observador capacitado que
use un método de auscultación con brazalete/estetoscopio, dentro de
los límites prescritos por la Norma Nacional Estadounidense para
esfigmomanómetros electrónicos o automáticos (American National
Standard, Electronic or automated sphygmomanometers).
70-100% ± 2 dígitos (± 1 de desviación estándar).
En funcionamiento, 10 °C (50 °F) a 40 °C (104 °F), humedad relativa
del 95% o inferior en almacenamiento sin condensación, -20 °C (-4 °F)
a 50 °C (122 °F), humedad relativa del 95% o inferior, sin condensación.
Es posible que el sistema no cumpla con sus especificaciones de funcio-
namiento si se utiliza o almacena en condiciones que no se encuentran
dentro de los rangos de temperatura y humedad especificados antes.
Fuente de alimentación externa, use únicamente el número de pieza
19-0012-00 de SunTech. Entrada: 100-240 VCA a 50-60 Hz. Salida:
conector de entrada tipo IEC 320 de 9 VCC a 5 A.
Verifique anualmente la exactitud de los transductores/indicadores de
presión del brazalete.
Circuito de presión excesiva por hardware independiente y algoritmo
de presión excesiva por software redundante para limitar la presión del
brazalete a menos de 300 mmHg (+20/-10 mmHg). Circuito temporizador
por hardware independiente y algoritmo de temporizador por software
redundante para limitar la duración de un ciclo de presión arterial a menos
de 180 segundos.
Ancho = 4,8 pulgadas, Profundidad = 6,0 pulgadas
Altura (delantera) = 1,6 pulgadas, Altura (trasera) = 2,5 pulgadas
UL60601-1, CAN/CSA C22.2 601-1
IEC 60601-1, IEC, 60601-1-4, EC 60601-2-30, IEC 60601-1-2 (EMC),
ISO 9919
Cumple con los requisitos "Non-Invasive Sphygmomanometers - General
Requirements & Supplementary Requirements For Electro-Mechanical
BP Measuring Systems" (Esfigmomanómetros No Invasivos: Requisitos
Generales y Requisitos Suplementarios para Sistemas Electromecánicos
de Medición de la PA) EN 1060-1, EN 1060-3
Clasificación del Equipo: Clase II; Modo de Operación: Continuo.
Garantía estándar de 2 años
Frecuencia cardíaca: 40-200 BPM
(latidos por minuto)
Publicidad
Tabla de contenido
