Materiales En Contacto Directo O Indirecto Con El Paciente; Principio De Funcionamiento; Alarmas, Dispositivos De Seguridad Y Pilotos Indicadores; Dispositivos De Seguridad - Nidek Medical Mark 5 Nuvo Lite Guia Del Usuario

5.2. Materiales en contacto directo o indirecto
con el paciente
Carcasa del concentrador .........................ABS
Cable de alimentación ..............................PVC
Filtro de aire de la cubierta ............... Poliéster
Interruptor I/0 (encendido/apagado) .... Nailon
Ruedas .................................................. Nailon
Perilla de regulación del  ujo ..................ABS
Salida de aire enriquecido con oxígeno ..........
Aluminio
Etiquetas impresas .................... Policarbonato
Mangueras y tubos ................. Aluminio, PVC,
.......................................
Humidi cador ............................Polipropileno
Tubo del humidi cador ............................PVC
Filtro ...........................................Polipropileno

5.3. Principio de funcionamiento

El compresor envía el aire  ltrado del entorno a
una válvula solenoide que permite el paso de aire
comprimido a la columna en fase de producción.
Las columnas contienen un tamiz molecular cuya
función es adsorber el nitrógeno, lo que permite el
paso del oxígeno. El aire enriquecido con oxígeno
se dirige entonces a la válvula de regulación del
 ujo a través de una válvula de reducción de la
presión y continúa hacia la conexión de salida
de aire enriquecido con oxígeno.
Durante esta fase, la columna que se está «re-
generando» se conecta con el aire ambiental y
el aire enriquecido con oxígeno pasa a través
de ella (desde la columna «en producción»). De
esta forma, cuando una columna está en fase de
producción, la otra está en la fase de desorción
de nitrógeno o fase de «regeneración». El aire
enriquecido con oxígeno  nalmente pasa a tra-
vés de un  ltro bacteriano situado antes de la
conexión de salida de oxígeno.
5.4. Alarmas, dispositivos de seguridad y
pilotos indicadores
5.4.1. Alarmas
• No se detecta tensión
En caso de interrupción de la alimentación eléc-
trica se activa una alarma sonora intermitente y
se apaga la luz verde. Compruebe la alarma ac-
cionando el interruptor I/O (encendido/apagado)
cuando el dispositivo no esté enchufado.
2010-8401CE-ES Rev D
poliuretano o silicona
Agosto de 2012
• Fallo de proceso
En el caso de un fallo de proceso, se activa una
alarma visible y sonora (luz roja continua o luz
de alarma con sonido).
• Concentración de oxígeno
Si el nivel de concentración de oxígeno cae por
debajo del rango requerido, la luz roja se enciende
y la luz verde se apaga. Transcurridos 15 minutos
se activa la alarma sonora.
• Cánula bloqueada
Si el  ujo de oxígeno está bloqueado en la cánula
y permanece así durante 5 segundos, se ilumina
el piloto rojo además del piloto verde. También
se activa una alarma sonora.

5.4.2. Dispositivos de seguridad

• Motor del compresor
La seguridad térmica viene dada por un interrup-
tor térmico ubicado en el bobinado del motor
o
(145 ±5 C).
• Protección eléctrica
La cubierta frontal de todos los modelos tiene
incorporado un disyuntor de 5 A.
Dispositivos de clase II con carcasas aisladas
(norma EN60601-1)
• Válvula de seguridad
Se encuentra en la salida del compresor y está
calibrada en 2,7 bares (40 psig).
5.4.3 Pilotos
• El piloto verde (Fig. 5.1) indica que el dis-
positivo recibe alimentación eléctrica. Al
encender el dispositivo, el piloto parpadea
hasta que se alcanza la concentración correcta
de oxígeno. En ese momento el piloto verde
se ilumina, lo que indica que el dispositivo
está listo para administrar aire enriquecido
con oxígeno al paciente.
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