Protección contra descargas eléctricas:
El sistema GRPro 2.1 tiene consideración de clase I (con protección a tierra) cuando se
conecta a la fuente de alimentación FSP Group, Inc. modelo FSP 030-RCAM y de clase II
cuando se conecta a la fuente de alimentación Mega MDM-030-A120-5396.
La fuente de alimentación MDM-030-A120-5396 está indicada para uso domiciliario. La
fuente de alimentación FSP 030-RCAM no está indicada para uso domiciliario.
Protección contra la entrada con efectos nocivos de agua:
Este producto proporciona protección ordinaria contra la entrada de agua. Cuando se utiliza
con la fuente de alimentación MDM-030-A120-5396, el dispositivo tiene una clasificación
IP22, que indica un grado de protección contra goteo de agua.
Clasificación del grado de polución:
Este producto está clasificado como grado de polución 2.
Grado de seguridad en la presencia de anestésicos inflamables u oxígeno:
No apto para uso en un entorno rico en oxígeno o en presencia de anestésicos inflamables.
Interferencia electromagnética:
Este equipo se ha sometido a pruebas y se ha encontrado que cumple con los límites para
dispositivos médicos establecidos en las normativas IEC 60601-1-2:2007 y IEC 60601-1-
2:2014. Estos límites están diseñados para proporcionar una protección razonable contra
las interferencias dañinas en una instalación médica típica.
Este equipo genera, utiliza y puede radiar energía de radiofrecuencia y, si no se instala
y utiliza de acuerdo con las instrucciones, podría causar interferencia dañina en otros
dispositivos en su proximidad. Sin embargo, no existe garantía de que la interferencia no
ocurrirá en una instalación particular.
Si este equipo causa interferencia dañina en otros dispositivos, lo cual puede determinarse
apagando y encendiendo el equipo, se sugiere que el usuario trate de corregir la
interferencia mediante una o más de las siguientes medidas:
Reorientar o cambiar de lugar el dispositivo receptor.
•
Aumentar la separación entre el equipo. Conectar el equipo en un enchufe que forme
•
parte de un circuito diferente al que están conectados otros dispositivos.
Consulte con el fabricante o el técnico de servicio de campo para recibir ayuda.
•
El dispositivo está indicado para uso en centros ortopédicos, clínicas terapéuticas, centros
de entrenamiento atlético, hospitales, centros de cuidados de enfermería, centros
médicos, así como en los domicilios de los pacientes. El dispositivo no deberá utilizarse en
entornos con una perturbación electromagnética de alta intensidad.
En el caso de que se observe una pérdida de rendimiento o degradación del dispositivo a
causa de la perturbación electromagnética, se prevé que el dispositivo seguirá funcionando
de modo seguro.
El dispositivo no deberá utilizarse a menos de 30 cm (12 pulgadas) de distancia de ningún
equipo de comunicaciones de RF móvil y portátil.
ES-18
C L A S I F I C A C I Ó N U L