• Inflar el brazalete del lado de una
• ADVERTENCIA: No aplique el brazalete sobre una herida. Puede
causar más lesiones.
• No infle el brazalete en el mismo miembro en el que se aplica
simultáneamente otro equipo de ME de vigilancia, porque esto
podría causar la pérdida temporal de la función de esos equipos de
ME de vigilancia utilizados simultáneamente.
• En la rara ocasión de una falla que cause que el brazalete permanezca
completamente inflado durante la medición, abra el brazalete
inmediatamente. La alta presión prolongada (presión del brazalete
>300 mm Hg o presión constante >15 mm Hg durante más de tres
minutos) aplicada al brazo puede provocar una equimosis.
• Por favor, compruebe que el funcionamiento del dispositivo no
provoque un deterioro prolongado de la circulación sanguínea del
paciente.
• Cuando haga la medición, por favor, evite la compresión o restricción
del tubo de conexión.
• El dispositivo no puede ser usado con equipo quirúrgico de HF al
mismo tiempo.
• Los documentos adjuntos revelarán que el FIGMOMANÓMETRO fue
investigado clínicamente de acuerdo con los requisitos de la norma
ISO 81060-2:2013.
• Para verificar la calibración del FIGMANÓMETRO AUTOMATIZADO,
por favor contacte con el fabricante.
• Este dispositivo está contraindicado para cualquier mujer que pueda
estar o esté embarazada. Además de proporcionar lecturas inexactas,
se desconocen los efectos de este dispositivo en el feto.
• Las mediciones demasiado frecuentes y consecutivas podrían causar
alteraciones en la circulación sanguínea y lesiones.
• Esta unidad no es adecuada para la vigilancia continua durante las
emergencias u operaciones médicas. De lo contrario, el brazo y los
dedos del paciente se volverán anestesiados,
morados debido a la falta de sangre.
• Cuando no lo utilice, guarde el dispositivo en una habitación seca y
protéjalo de la humedad extrema, el calor, las pelusas, el polvo y la luz
solar directa. Nunca coloque ningún objeto pesado en el estuche de
almacenamiento.
• Este dispositivo sólo puede utilizarse para la finalidad descrita en los
documentos adjuntos. El fabricante no puede ser considerado
responsable de los daños causados por una aplicación incorrecta.
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mastectomía.
hinchados,
NS-BPMW1
e incluso
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