Contra Indicaciones; Aviso; Especificaciones De Uso; Condiciones De Uso - Bovie SPECIALIST PRO Guia Del Usuario

No baje el volumen de la señal acústica de activación a un nivel difícil de oír. El tono de activación
alerta al equipo quirúrgico cuando un accesorio está activo.
Cuando utilice un extractor de humos junto con el generador de electrocirugía, coloque el extractor de
humos lejos del generador y ajuste el control de volumen del generador a un nivel que garantice que
los tonos de activación pueden ser oídos.
El uso de corriente de alta frecuencia puede interferir con la función de otros equipos
electromagnéticos.
Cuando el equipo quirúrgico de alta frecuencia AF y el equipo de monitoreo fisiológico se utilizan de
forma simultánea en el mismo paciente, cualquiera de los electrodos de monitoreo deben colocarse lo
más lejos posible de los electrodos quirúrgicos.
No utilice agujas como electrodos de monitorización durante los procedimientos de electrocirugía.
Pueden producirse quemaduras electroquirúrgicas involuntarias.
Para evitar la posibilidad de quemadura electroquirúrgica sobre el paciente o los médicos, durante la
activación no permita contacto del paciente con ningún objeto metálico puesto a tierra. Durante
la activación de la unidad, no permita contacto físico entre el paciente y el médico.
Para que el paciente no sufra quemaduras cuando se usa un electrodo dividido, no active la unidad si
el indicador del electrodo sólido esta iluminado en verde o el indicador de alarma rojo permanece
iluminado en rojo. Esto podría indicar la colocación inadecuada del electrodo de retorno o circuito
defectuoso del NEM (sistema de monitorización de calidad de contacto).
Antes de la activación retire del paciente todas las joyas que no son fijas.
Examine todos los accesorios y sus conexiones al generador electroquirúrgico antes de su uso.
Asegúrese que los accesorios funcionan de forma correcta. Una conexión incorrecta puede producir
arcos eléctricos, chispas, mal funcionamiento de los accesorios o provocar efectos quirúrgicos no
deseados.
Los accesorios deben estar conectados al tipo de conector de salida apropiado. En particular, los
accesorios bipolares se deben conectar solamente al conector de salida para instrumentos bipolares.
Una conexión inapropiada puede provocar la activación involuntaria del generador.
Cuando no utilice los accesorios activos, colóquelos en un estante o en un lugar limpio y seco, no
conductivo y altamente visible, fuera de contacto con el paciente. El contacto involuntario con el
paciente puede provocar quemaduras.
Los estudios han demostrado que el humo generado durante los procedimientos electroquirúrgicos
puede ser potencialmente perjudicial para los pacientes y el equipo quirúrgico. Estos estudios
recomiendan la ventilación adecuada del humo mediante el uso de un extractor de humos quirúrgico
o de otros medios.
1. Departamento de Sanidad y Servicios Humanos de los Estados Unidos de América. National Institute
for Occupational Safety and Health (NIOSH). Control of Smoke from Laser / Electric Surgical
Procedures. HAZARD CONTROLS, Publicación 96-128, Septiembre, 1996.

CONTRA INDICACIONES

No se conocen contraindicaciones ningunas.
OBSERVACIONES
Si las normas y regulaciones locales lo exigen, conecte el generador al conector de ecualización
del hospital con un cable equipotencial.
No limpie el generador con productos de limpieza o desinfectantes abrasivos, solventes u otros
materiales que puedan rayar los paneles o dañar el generador.

ESPECIFICACIONES DE USO

Condiciones de uso

RF es generada y transmitida a través de un cable de interconexión a un accesorio que hace uso de la misma para cortar, coagular y
extirpar tejido.
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Bovie Medical Corporation