Contenido cubierto por una o más de las siguientes patentes de EE. UU.:
5,708,247, 5,951,836, 6,241,862, 6,284,125, 7,112,265, 7,462,265, 7,807,031 y
8,398,664. El uso del dispositivo de control indicado en este documento está
protegido por una o más de las siguientes patentes de EE. UU.: 6,413,410,
6,733,655, 7,250,105, 7,468,125, 8,066,866 y 8,093,903. La compra de este
dispositivo no otorga una licencia de uso bajo estas patentes. Dicha licencia
se concede únicamente cuando el dispositivo se utiliza con las tiras reactivas
OneTouch® Select® Plus. Ningún proveedor de tiras reactivas distinto de
LifeScan está autorizado a otorgar dicha licencia. LifeScan no ha evaluado la
exactitud de los resultados generados con los medidores de LifeScan utilizando
tiras reactivas de otros fabricantes.
Los dispositivos de autodiagnóstico
para la monitorización de glucosa
en sangre de LifeScan cumplen las
siguientes Directivas de la UE:
IVDD (98/79/EC):
Medidor de glucosa en
sangre, tiras reactivas
y solución control
MDD (93/42/EEC):
Lancetas
Dispositivo de punción
RED (2014/53/EU):
Medidor de glucosa
en sangre
AW 06989502A
© 2015-2017 LifeScan, Inc.
Fecha de revisión:
02/2017
Distribuido por:
LifeScan, Johnson & Johnson, S.A.
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Campo de las Naciones
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