免責事項
製品に添付されている取扱説明書に反した使用方法、および誤使用、不履行、事故、外部からの損傷を受けた製品
については、保証の対象外とします。規格外の機器およびシステムに接続した場合、製品を一部変更した場合、分
解および組立てを行なった場合については、保証の対象外とします。再加工、修理および再利用したセンサーまた
は患者ケーブルは、本保証の対象外となります。
Masimo はいかなる場合においても、購入者あるいは他のいかなる人に対しても、偶発的、間接的、特別、結果的
損害(利益の損失を含みこれに限らず)に対する責任をたとえその可能性について通知されていても、負いません。
購入者に対して販売されたいかなる製品から生じた Masimo の責任 ( 契約、保証、不法行為あるいはその他のクレー
ムに基づく ) も、当該クレームに関連した製品ロットに対して購入者が支払った金額を超えないものとします。再
加工、修理および再利用した製品について、MASIMO はいかなる場合でも法的責任を負わないものとします。本セ
クションに含まれる制限事項は、適用可能な製品責任法の下で契約により合法的に排除することのできない責任を
排除すると見なすことはできません。
暗黙の保証なし
本患者ケーブルの購入あるいは所有は、認証されていない装置とともに本ケーブルを使用する、あるいは独立して
RD SET MP 患者ケーブルを使用するための明示的または暗黙的な使用許諾を与えるものではありません。
注意:連邦法(アメリカ合衆国)により、この機器の医師による販売、および医師の指示による販売
は禁止されています。
医療専門家向けの製品です。適応、禁忌、警告、使用上の注意、副作用などの処方情報については、取扱説明書を
参照してください。
次のシンボルが製品または製品ラベルに表示されている場合があります。
シンボル
i
(青い 背景)
GR-10199B
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
GR-10184A
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
LATEX
R
Only
x
PCX-2108A
02/13
EC
REP
X
特許 : http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo、SET、および
X-Cal および RD SET は Masimo Corporation の商標です。
PHILIPS は、Koninklijke Philips Electronics, N.V の商標です。
米国において出版。
定義
使用上の注意を参照
使用上の注意に従う
製造元
製造日
使用期限 YYYY-MM
廃棄しないでください
非殺菌
天然ゴムは使用していません
米国連邦法では本装置の販売は医
師による、あるいは医師の指示に
よるものに制限されています。
医療機器指令 93/42/EEC に準拠
EU 正規代理店
発光ダイオード (LED)
LED は、電流が流れると発光します
は米国 Masimo Corporation の連邦政府による登録商標です。
シンボル
電気・電子機器廃棄物 (WEEE) として
分別収集すること。
ロットコード
LOT
カタログ番号(モデル番号)
REF
Masimo 参照番号
体重
>
以上
<
未満
保管湿度の限界
保管温度の限界、圧力制限
+1060 hPa ∼ +500 hPa
795 mmHg ∼ 375 mmHg
湿気厳禁
包装が破損している場合は、
使用しないでください
手順/使用方法/マニュアルは、
電子形式で入手できます
(http://www.Masimo.com/TechDocs)
注記: eIFU は、CE マークの採用国では
使用できません。
35
定義
9005B-eIFU-0915