Exclusions De Garantie - Masimo RD SET MP Serie Instrucciones De Uso

EXCLUSIONS DE GARANTIE

Cette garantie ne s'applique à aucun produit utilisé en violation du mode d'emploi fourni avec le produit ou sujet à un emploi
abusif, à une négligence, à un accident ou à un dommage d'origine externe. Cette garantie ne couvre aucun produit ayant été
connecté à un instrument ou un système non prévu, ayant été modifié ou démonté ou remonté. Cette garantie ne concerne
pas les capteurs ou câbles patient ayant subi un retraitement, un reconditionnement ou un recyclage.
EN AUCUN CAS MASIMO NE POURRA ÊTRE TENU RESPONSABLE VIS-À-VIS DE L' A CHETEUR OU DE TOUTE AUTRE PERSONNE DE
TOUT DOMMAGE ACCESSOIRE, INDIRECT, PARTICULIER OU IMMATÉRIEL (Y COMPRIS, SANS RESTRICTION AUCUNE, LES PERTES
DE PROFITS), MÊME SI MASIMO A ÉTÉ AVERTI DE LA POSSIBILITÉ D'UN TEL DOMMAGE. EN AUCUN CAS, LA RESPONSABILITÉ DE
MASIMO RÉSULTANT DE LA VENTE DE TOUT PRODUIT À L' A CHETEUR (DANS LE CADRE D'UN CONTRAT, D'UNE GARANTIE, D'UN
ACTE DOMMAGEABLE OU AUTRE RÉCLAMATION) NE POURRA DÉPASSER LE MONTANT PAYÉ PAR L' A CHETEUR POUR LE LOT DE
PRODUITS FAISANT L'OBJET D'UNE TELLE RÉCLAMATION. EN AUCUN CAS MASIMO NE PEUT ÊTRE TENU RESPONSABLE DE TOUT
DOMMAGE ASSOCIÉ À UN PRODUIT AYANT SUBI UN RETRAITEMENT, UN RECONDITIONNEMENT OU UN RECYCLAGE. LES
LIMITATIONS ÉNONCÉES DANS CETTE SECTION NE SAURAIENT ENVISAGER L'EXCLUSION D'UNE RESPONSABILITÉ QUI, EN VERTU
DE LA LOI APPLICABLE SUR LA RESPONSABILITÉ EN MATIÈRE DES PRODUITS, NE PEUT ÊTRE LÉGALEMENT EXCLUE PAR CONTRAT.
AUCUNE LICENCE TACITE
L'achat ou la possession de ces câbles patient n'implique aucune autorisation tacite ou explicite concernant l'utilisation de ces
câbles avec un appareil non autorisé ou autorisé séparément à fonctionner avec le câble patient RD SET MP.
MISE EN GARDE : EN VERTU DE LA LOI FÉDÉRALE AMÉRICAINE, CET APPAREIL NE DOIT ÊTRE VENDU
QU'À UN MÉDECIN OU SUR ORDONNANCE.
Pour un usage professionnel. Voir le mode d'emploi pour obtenir des informations de prescription complètes, dont des
indications, contre-indications, avertissements, précautions et événements indésirables.
Les symboles suivants peuvent figurer sur le produit ou son étiquette :
SYMBOLE
i
(fond bleu)
GR-10199B
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
GR-10184A
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
LATEX
R Only
x
PCX-2108A
02/13
CE REP
X
Brevets : http://www.masimo.com/patents.htm
Masimo, SET et sont des marques déposées de Masimo Corporation sur le plan fédéral.
X-Cal et RD SET sont des marques de commerce de Masimo Corporation.
PHILIPS est une marque de commerce de Koninklijke Philips Electronics, N.V.
Imprimé aux États-Unis.
DÉFINITION
Consulter le mode d' e mploi
Suivre les instructions d'utilisation
Fabricant
Date de fabrication
Date de péremption AAAA-MM
Ne pas jeter
Non stérile
Ne contient pas de latex naturel
La loi fédérale des États-Unis restreint la
vente de cet appareil par ou sur prescription
d'un médecin
Marque de conformité à la directive
européenne relative aux dispositifs médicaux
93/42/CEE
Représentant agréé dans l'Union européenne
Diode électroluminescente (LED)
Une LED émet de la lumière lorsque du
courant la traverse
SYMBOLE
Collecte séparée des équipements électriques et
électroniques (DEEE).
Code de lot
LOT
Référence du catalogue (référence du modèle)
REF
Numéro de référence Masimo
Poids du patient
>
Supérieur à
<
Inférieur à
Limite d'humidité de stockage
Limite de température de stockage,
limite de pression
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Maintenir au sec
Ne pas utiliser si l' e mballage est endommagé
Les instructions/modes d' e mploi/manuels sont disponibles
en format électronique à l'adresse
http://www.Masimo.com/TechDocs
Remarque : eIFU n'est pas disponible pour les pays
où le marquage CE doit être utilisé.
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DÉFINITION
9005B-eIFU-0915