Cuda Fiberoptics XLS-180 Manual De Uso página 52

2. ADVERTENCIAS
Para prevenir incendios y descargas electricas, no abra ni exponga la unidad a la lluvia ni a ambientes
húmedos. Para reparaciones, diríjase unicamente a personal cualificado.
No debe utilizar la unidad en presencia de mezclas de gases anestésicos inflamables con aire, oxígeno u
óxido nitroso.
Para prevenir posibles interferencias electromagnéticas, no utilice ningún tipo de teléfono móvil cerca de
la fuente de luz.
Este producto debe utilizarse solamente con intrumentos endoscópicos tipo BF que estén certificados
conforme a las normas IEC 601-1 para equipos medicos e IEC 601-2-18 para equipos de endoscopia.
Atención
Este producto no se suministra estéril.
Atención
Todos los equipos conectados a la fuente de luz deben clasificarse como equipos médicos. Todo equipo
adicional de tratamiento de información que se conecte a la fuente de luz se considerará parte del
sistema médico, y el usuario debe asegurarse de que todos los elementos del equipo cumplen con las
normas correspondientes (como IEC 60950 o IEC 60065 y la norma para sistemas médicos, IEC 60601-
1-1).
Atención
La fuente de luz puede causar lesiones permanentes en los ojos si se mira directamente sin proteccion
ocular. Para reducir la oportunidad del daño de ojo, poner el control de la intensidad siempre a; nivel
míinimo y meter el cable de la fibra óptica en a la inidad antes de prender el poder.
Atención
El cable de fibra óptica debe ser UN CABLE NO CONDUCTOR. No debe disponer de pantalla conductora
ni provocar ninguna otra conexión conductora entre el paciente y el equipo. Tal conexión disminuiría la
seguridad del equipo. Antes de conectar el cable al receptáculo de la fuente de luz, es preciso enjuagarlo
para eliminar los restos de jabón o solución desinfectante y secarlo. Compruebe que la superficie óptica
esté limpia antes de conectarla a la fuente de luz.
Atención
Cuando se utiliza de alta intensidad lightsources a pleno rendimiento, se recomienda la distancia desde el
módulo de faros para el paciente no menos de 12 pulgadas (30,5 cm). Si se usa menos de 12 pulgadas
de la paciente, la intensidad de la luz debe ser rechazado.
LIT034CUDA
(Spanish)
Este simbolo indica que el equipo es del tipo BF.
Rev. K
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