SVENSKT
7. Varningar och Försiktighetsåtgärder
• Endast för professionell in-vitro-diagnostiskt bruk.
• Läs igenom testproceduren noggrant innan testet utförs.
• Använd
inte
testet
förpackningen har passerat.
• Använd inte testet om folieförpackningen är skadad.
• Testerna är endast för engångsbruk.
• Tillsätt
inte
provmaterial
(resultatområde).
• För att undvika kontaminering bör inte reaktionsområdet
(resultatområdet) vidröras.
• Undvik korskontaminering av prover genom att använda en
ny extraktionstub för varje prov som erhållits.
• Ersätt eller blanda inte komponenter från olika testkit.
• Använd inte bufferten om den är missfärgad eller grumlig.
Missfärgning eller grumlighet kan vara ett tecken på
mikrobiell kontaminering.
• Ät, drick eller rök ej i området där provmaterial och testkit
hanteras.
• Använd
lämplig
personlig
ansiktsmask, isoleringskläder, handskar och ögonskydd vid
provtagningen, förberedelserna och testförfaranden.
• Hantera samtliga prov som om de skulle innehålla
smittsamma ämnen. Observera fastställda försiktighets-
åtgärder mot mikrobiologiska risker genom hela proceduren
och standardriktlinjerna för en korrekt avfallshantering av
prov.
• Ytterligare provbehandling och patienthantering bör följa
lokala COVID-19-riktlinjer och förordningar.
• Testkittet innehåller produkter av animaliskt ursprung.
Certifierad kunskap om djurs ursprung och/eller sanitära
tillstånd
garanterar
överförbara patogena ämnen. Det rekommenderas därför
att dessa produkter behandlas som potentiellt infektiösa
och hanteras i enlighet med vanliga säkerhetsåtgärder (t.ex.,
skall inte intas eller inandas).
• Temperatur kan påverka testresultaten negativt.
• Använt testmaterial ska kasseras enligt lokala regleringar.
8. Provtagning och Förberedelser
Nasalt prov:
• Det är viktigt att erhålla så mycket utsöndring som möjligt.
För in provtagningspinnen i näsborren.
• Skjut försiktigt in provtagningspinnen tills motstånd uppstått
i näsmusslorna (upp till 2,5 cm in i näsborren).
• Rotera svabben 5 gånger mot näsväggen för att säkerställa
att både slem och celler samlas upp.
• Dra långsamt ut provtagningspinnen medan du fortsätter att
rotera den.
• Upprepa denna process i den andra näsborren med samma
provtagningspinne för att säkerställa att tillräcklig provvolym
samlas från båda näshålorna.
Nasofaryngealt prov:
• För in provtagningspinnen i näsborren parallellt med
gommen (inte uppåt) tills motstånd uppstår eller avståndet
är lika med det från örat till näsborren hos patienten, vilket
indikerar kontakt med nasopharynx.
• Gnid
försiktigt
och
provtagningspinnen vara på plats i flera sekunder för att
absorbera utsöndringar.
nal von minden GmbH • Carl-Zeiss-Strasse 12 • 47445 Moers • Germany • info@nal-vonminden.com • www.nal-vonminden.com
NADAL® COVID-19 Ag plus Test
efter
att
utgångsdatumet
i
reaktionsområdet
skyddsutrustning,
inte
fullständigt
frånvaron
rulla
provtagningspinnen.
(Ref. 243104N-20)
• Ta långsamt bort pinnen medan du roterar den. Prover kan
samlas
in
provtagningspinne, men det är inte nödvändigt att samla
prov från båda sidorna om spetsen är mättad med vätska
på
från den första provtagningen.
Orofaryngealt prov:
• För försiktigt in en steril provtagningspinne i svalget och
samla utsöndringar genom att skrapa provpinnen flera
gånger mot den rodnande bakre svalgväggen och båda
tonsillerna. Undvik att vidröra tungan, tänderna och
tandköttet.
Notera:
• Använd endast provtagningspinnar av syntetfiber med
plastskaft.
provtagningspinnar med träskaft eftersom de kan innehålla
ämnen som inaktiverar vissa virus och hämmar vidare
testning.
• Svabbprover bör testas omedelbart efter insamling. Använd
färska samlade prover för bästa testprestanda. Om testet
såsom
inte kan utföras omedelbart efter provtagningen, kan
pinnen förvaras i högst en timme i ett rent, torrt och
förseglat rör.
• Använd inte prover som uppenbarligen är kontaminerade
med blod, eftersom det kan påverka flödet av prover och
kan leda till felaktiga testresultat.
9. Testprocedur
Låt test, provmaterial, buffert och/eller kontroller nå
rumstemperatur (15-30°C) före testutförandet.
1. Placera ett rent extraktionsrör märkt
med
patient-
av
fikation i det angivna området för
reagenshållaren.
2. Ta loss en buffertampull.
3. Öppna ampullen genom att vrida av
spetsen.
4. Håll buffertflaskan vertikalt över röret
för
att
buffertlösningen rinner in i den nedre
delen. Pressa buffertampullen och
tillsätt
hela
extraktionsröret
kanten på röret.
5. För
ned
provet
i
ningspinnen
minst 5 gånger genom att komprimera
extraktionsrörets vägg mot provtag-
ningspinnen
antigenerna från provtagningspinnen.
6. Ta bort provtagningspinnen och tryck
den ordentligt mot rörets vägg för att
släppa så mycket vätska som möjligt.
Kassera provtagningspinnen i enlighet
med riktlinjerna för hantering av
smittämnen.
Obs: Om dropplocket är fäst kan det
Låt
extraherade
extraktionsröret i högst 1 timme tills
från
båda
näsborrarna
Använd
inte
kalciumalginatpinnar
eller
kontrollidenti-
säkerställa
att
hela
buffertlösningen
till
utan
att
vidröra
provtagningspinnen
med
tuben.
Virvla
provtag-
och
pressa
den
för
att
extrahera
provet
förvaras
med
samma
eller
i
45