Sunoptic Surgical Titan 400HP Manual De Uso página 29

2. SICHERHEITSHINWEISE / WARNUNG
Warnung
Auftrag eines lizenzierten Angehörigen eines Heilberufs
Warnung
Lichtquelleneinheit nicht und setzen Sie sie nicht Regen oder Feuchtigkeit aus. Reparatur- und
Wartungsarbeiten sollen nur von qualifiziertem Personal vorgenommen werden.
Warnung
anästhetischen Gasgemischen mit Luft, Sauerstoff oder Stickstoffoxiden.
Warnung
zellularen Telefongeräte in der Nähe der Lichtquelle verwendet werden.
Warnung
benutzt werden, die gemäß IEC 601-1 für medizinische Geräte und IEC 601-2-18 für endoskopische
Geräte zerifiziert sind.
Warnung
ändern. Im Falle einer Änderung erlöschen alle Garantien und Eignungserklärungen.
Warnung
Geräte klassifiziert sein. Zusätzlich anzuschließende Datenverarbeitungsgeräte sowie medizinische
Systeme müssen vor dem Anschluss an den Xenon Lichtgenerator auf angemessenen
Produktstandards (wie IEC 60950 oder IEC 60065 und die Standards für medizinische Systeme, IEC
60601-1-1) überprüft werden.
Warnung
stellen und den Glasfaser-Lichtleiter in die Einheit einsetzen. Wenn im Operationsbereich keine Licht
erforderlich ist, sollte der Helligkeitsregler in die Dimm-Position gebracht werden. Wenn es erforderlich
ist, den Glasfaser-Lichtleiter ohne Abschalten des Geräts abzunehmen, bringen Sie den
Helligkeitsregler in die Dimm-Position.
Warnung
leitende Abschirmung haben, und es darf keine andere leitende Verbindung zwischen dem Patienten
und dem Gerät bestehen. Solche leitenden Verbindungen würden die Sicherheit des Gerätes
beeinträchtigen. Irgendwelche Quellungs-, Einweichungs- und Desinfikationslösungen müssen
abgespült werden und das Kabel muss abgetrocknet werden, bevor es an die Steckver-bindung der
Lichtquelle angeschlossen wird. Dabei muss sichergestellt werden, dass die optische Fläche vor dem
Anschluss an die Lichtquelle sauber ist.
Warnung
SG/SU-0080, SG/SU-0083, SG/SU-0087, SG/SU-0088, SG/SU-0089, SG/SU-0090, SL-0080, SL-0083,
SL-0087, SL-0088, SL-0089, SL-0090.
LIT124 SUNOPTIC SURGICAL
(German)
Die nationale Gesetzgebung verbietet den Verkauf dieses Geräts von oder im
Zur Vermeidung von Brandgefahren oder elektrischem Schock öffnen Sie die
Dieses Gerät ist nicht geeignet zur Benutzung in Anwesenheit von brennbaren
Zur Vermeidung von möglichen elektromagnetischen Störungen sollen keine
Dieses Produkt sollte nur mit endoskopischen Instrumenten des Typs BF
Dieses Symbol kennzeichnet Geräte des Typs BF.
Benutzer dürfen dieses Gerät keinesfalls auf irgendeine Art und Weise
Alle an den Lichtgenerator angeschlossenen Geräte müssen als medizinische
Vor dem Einschalten des Geräts den Helligkeitsregler immer auf den Mindestwert
Das faseroptische Kabel muss ein NICHTLEITENDES KABEL sein. Es darf keine
Benutzen sie nur Sunoptics Chirurgishes genehmigtes Kabel trennen zähit
®
Rev. I
Datum Auflage:02/08/16
Seite 29 von 66