Masimo® NK-serien
Patientledninger
Genanvendelig
INDIKATIONER
Patientledninger i Masimo® NK-serien har samme indikationer for brug som de relevante sensorer. Se brugsanvisningen til den
kompatible sensor for indikationer for brug og foreskrevne oplysninger.
BESKRIVELSE
Patientledningerne (LNC, M-LNC og PC) i Masimo NK-serien bruges med LNCS®-, M-LNCS™- og LNOP®-sensorer.
Patientledningerne i Masimo NK-serien og Masimo-sensorerne er valideret funktionsmæssigt på Nihon Kohden-enheder med
Masimo SET®-teknologi.
Patientledninger i Masimo NK-serien er blevet verificeret ved hjælp af Masimo SET-teknologi.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET-oximetri eller har licens til at
bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Se altid brugerhåndbogen til oximetermodulet for fuldstændige eller yderligere oplysninger.
• Kontrollér, at kablet er fysisk intakt uden brækkede eller flossede ledninger eller beskadigede dele. Efterse kablet visuelt, og kassér
det, hvis det er revnet eller misfarvet.
• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitoreringsenheder. Kontrollér, at monitoreringsenheden,
ledningen og sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Før patientledningen omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i den eller bliver kvalt.
• Hvis sensoren eller oximetermodulet ikke sluttes korrekt til kablet, kan aflæsningerne blive intermitterende, resultaterne blive
unøjagtige, eller der vises ingen målinger.
• For at undgå beskadigelse af kablet skal man altid tage fat i stikket i stedet for kablet, når man slutter en af enderne til eller kobler
den fra.
• Sensoren eller kablet må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da de kan blive beskadiget. Kablet eller sensoren må ikke
steriliseres.
• Forsøg ikke at genbehandle, omarbejde eller genbruge Masimo-sensorer eller -patientledninger, da disse processer kan
beskadige de elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Forsigtig: Udskift kablet, når der vises en meddelelse om, at kablet skal udskiftes, eller hvis der hele tiden vises en meddelelse om
lav SIQ ved monitorering af flere på hinanden følgende patienter, selvom trinene i brugerhåndbogen til monitoreringsenheden i
forbindelse med fejlfinding for lav SIQ er udført.
• Bemærk: Kablet leveres med X-Cal™-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet tab af
patientmonitorering. Kablet kan benyttes til patientmonitorering i op til 17.520 timer. Udskift kablet, når der ikke er mere
patientmonitoreringstid tilbage. Visse tidligere monitoreringsenheder skelner ikke mellem kabel og sensor. Ved disse enheder
kan en meddelelse om udskiftning af sensoren eller tilsvarende meddelelse gælde for enten sensoren eller kablet.
ANVISNINGER
A) Sæt patientledningen i Masimo NK-serien på enheden
1. Vend konnektoren på kablet, så den matcher patientledningsstikket på enheden, og indsæt det.
B) Fastgør Masimo NK-seriens patientledningsstik til sensorkonnektoren
Fastgørelse til en LNCS-sensor
1. Se figur 1. Sæt sensorkonnektoren helt ind i patientledningens stik.
2. Se figur 2. Luk beskyttelseshylsteret helt.
Fastgørelse til en M-LNCS-engangssensor
1. Se figur 3. Ved sensorkonnektoren, så den matcher patientledningsstikket som vist.
2. Se figur 4. Sæt sensorkonnektoren helt ind i patientledningsstikket, indtil den låses på plads som vist.
Påsætning af en rainbow®-engangssensor
1. Se figur 5. Vend sensorkonnektoren (1), så den matcher patientledningsstikket (2) som vist.
2. Se figur 6. Sæt sensorkonnektoren helt ind i patientledningsstikket, indtil den låses på plads som vist.
Påsætning af en rainbow- eller M-LNCS-genbrugssensor
BEMÆRK: rainbow-genbrugssensorer til stikprøvekontrol må ikke bruges med Masimo NK-seriens patientledning.
1. Se figur 7. Vend sensorkonnektoren (1), så den matcher patientledningsstikket (2) som vist.
2. Se figur 8. Sæt sensorkonnektoren (1) helt ind i patientledningsstikket (2). Luk sensorkonnektorhylsteret (3) over
patientledningsstikket (2), indtil det låses på plads.
BRUGSANVISNING
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
25
da
Ikke-steril
9272C-eIFU-0817