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Información descriptiva
Descripción del dispositivo
Elección de la bomba adecuada
No implantar el sistema bomba: contraindicaciones
• Si hay infecciones, como absceso dental o úlcera de decúbito.
• Si el tipo de cuerpo no puede adaptarse de modo confortable y seguro al tamaño y al peso
de la bomba.
• Si no es posible implantar la bomba debajo de la piel a 2.5 cm (1 pulg.) de profundidad.
• En caso de que la anatomía de la columna vertebral pudiese obstruir el flujo del líquido
cefalorraquídeo o impedir el suministro del fármaco intratecal.
• Si se trabaja o se vive al lado de aparatos industriales de alta corriente, torres de
transmisión o magnetos potentes.
• Si se necesita de tratamientos hiperbáricos.
• En caso de alergias a los materiales del catéter, incluso la goma de silicona, resina
acetálica o tungsteno.
• En caso de alergia a los materiales de la bomba, incluso goma de silicona,
polifenilsulfona, goma Buna-n (nitrilo), metal MP35N (aleación de Nimonic cuaternaria
multifásica compuesta principalmente por cromo, cobalto, molibdeno y níquel), titanio,
fluoruro de polivinilideno, acero inoxidable, resina epoxídica, resina acetálica o tungsteno.
• Si se considera a un candidato como no idóneo después de la evaluación psicológica.
• En caso de edad inferior a los 22 años. No se conocen la seguridad y la eficacia del uso en
pacientes pediátricos de edad inferior a 22 años.
• En caso de contraindicaciones al sulfato de morfina sin conservante o baclofeno, según la
ficha técnica aprobada del fármaco. La National Library of Medicine en www.nlm.nih.com
es una óptima fuente de información sobre fármacos.
• SI NO SE VACÍA LA BOMBA ANTES DE LA EXPOSICIÓN AL AMBIENTE DE RMN,
PODRÍAN PRODUCIRSE GRAVES LESIONES EN EL PACIENTE E INCLUSO LA MUERTE.
GUÍA PARA EL PACIENTE, Para uso con el sistema de bomba programable Prometra
Programador Prometra
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