Referencias; Principios Del Procedimiento - Contour next Guia Del Usuario

Intervalo de temperatura de funcionamiento del medidor:
41 °F-113 °F
Humedad: 10%-93% de HR
Dimensiones: 3.15" (altura) x 2.09" (anchura) x 0.50" (grosor)
Peso: 1.6 oz. (45 gramos)
Duración del medidor: 5 años
Salida de sonido: De 55 a 80 dBA a una distancia de 10 cm
Compatibilidad electromagnética (CEM): El medidor
C N cumple con los requisitos electromagnéticos
®
ontour ext
especificados en la norma ISO 15197:2013. Las emisiones
electromagnéticas son bajas y tienen poca probabilidad de
interferir con otros equipos electrónicos cercanos, del mismo
modo que las emisiones de los equipos electrónicos cercanos
también tienen poca probabilidad de interferir con el medidor
N . La inmunidad a descargas electrostáticas
C
ontour ext
del medidor C N
ontour ext
IEC 61000-4-2. Se recomienda evitar el uso de dispositivos
electrónicos en entornos muy secos, especialmente en
presencia de materiales sintéticos. El medidor C
se ha probado para interferencias de radiofrecuencia de
acuerdo con la IEC 61326-1. Para evitar interferencias de
radiofrecuencia, no utilice el medidor C
de equipos eléctricos o electrónicos que constituyan fuentes
de radiación electromagnética, ya que podrían interferir con el
correcto funcionamiento del medidor.

Referencias

1. Wickham NWR, et al. Unreliability of capillary blood
glucose in peripheral vascular disease. Practical Diabetes.
1986;3(2):100.
2. Atkin SH, et al. Fingerstick glucose determination in shock.
Annals of Internal Medicine. 1991;114(12):1020-1024.
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®
cumple los requisitos de la
N
ontour ext
N cerca
ontour ext
3. Desachy A, et al. Accuracy of bedside glucometry in
critically ill patients: influence of clinical characteristics
and perfusion index. Mayo Clinic Proceedings.
2008;83(4):400-405.
4. US Food and Drug Administration. Use of fingerstick
devices on more than one person poses risk for
transmitting bloodborne pathogens: initial communication.
US Department of Health and Human Services; update
11/29/2010.
http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/
AlertsandNotices/ucm224025.htm
5. Centers for Disease Control and Prevention. CDC clinical
reminder: use of fingerstick devices on more than one
person poses risk for transmitting bloodborne pathogens.
US Department of Health and Human Services; 8/23/2010.
http://www.cdc.gov/injectionsafety/Fingerstick-
DevicesBGM.html
6. American Diabetes Association. Standards of
medical care in diabetes—2015. Diabetes Care.
2015;38(supplement 1):S10.
7. Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry, 5th Edition,
Edited by Burtis CA and Ashwood ER, W. B. Saunders Co.,
Philadelphia, PA 2001, p. 444.

Principios del procedimiento:

sangre de C ® N está basado en la medición de la
ontour ext
corriente eléctrica causada por la reacción de la glucosa con
los reactivos en el electrodo de la tira. La muestra de sangre
es absorbida en la tira reactiva por capilaridad. La glucosa
de la muestra reacciona con glucosa deshidrogenasa FAD
(FAD-GDH) y el mediador. Se generan electrones, que
producen una corriente que es proporcional a la glucosa
en la muestra. Después del tiempo de reacción, aparece en
pantalla la concentración de glucosa de la muestra. No es
necesario ningún cálculo.
El análisis de glucosa en
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