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Introducción
TM
El VPAP
Auto 25 y el VPAP
sueño (AOS) en pacientes que pesen más de 30 kg (60 lb). Estos equipos están
diseñados para uso hospitalario y domiciliario.
Contraindicaciones
El tratamiento con presión positiva en las vías respiratorias puede estar contraindicado
en algunos pacientes que presenten las siguientes afecciones previas:
•
enfermedad pulmonar bullosa grave
•
neumotórax o neumomediastino
•
presión arterial patológicamente baja, en especial si está asociada a hipovolemia
intravascular
•
deshidratación
•
fuga de líquido cefalorraquídeo, cirugía o traumatismo craneanos recientes.
Efectos secundarios
Los pacientes deben informar a su médico tratante si tienen algún dolor inusual en el
pecho, dolor de cabeza grave o mayor dificultad para respirar. Una infección aguda en
las vías respiratorias superiores puede requerir la suspensión temporal del tratamiento.
Durante el curso del tratamiento con el equipo pueden aparecer los siguientes efectos
colaterales:
•
sequedad de la nariz, boca o garganta
•
epistaxis
•
hinchazón (por aerofagia)
•
molestias sinusales o del oído
•
irritación ocular
•
erupciones cutáneas.
ADVERTENCIA
!
Antes de usar estos equipos VPAP lea el presente manual en su totalidad.
PRECAUCIÓN (SÓLO EE. UU.)
!
La ley federal estipula que estos equipos solamente pueden ser vendidos por un
médico o por su orden.
El sistema VPAP
Los sistemas VPAP Auto
•
Equipo VPAP
•
Tubo de aire de 2 m (6' 6")
•
Cable de alimentación
•
Bolso para viaje
•
Tarjeta de datos ResScan™
Los componentes opcionales son los siguientes:
•
Tubo de aire de 3 m (9' 9")
•
Transformador CC/CC transformador de salida 24V/50W.
TM
ST están indicados para tratar la apnea obstructiva del
25
y VPAP ST incluyen los siguientes elementos:
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1
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