2. AVERTISSEMENTS
Pour éviter tout risque d'incendie ou d'électrocution, n'ouvrez pas la source optique et
ne l'exposez pas à la pluie ou à l'humidité. Ne confiez les travaux de réparation qu'à du
personnel qualifié.
Ne pas utiliser en présence de mélanges anesthésiques inflammables avec de l'air ou
de l'oxygène ou avec du protoxyde d'azote.
Ce dispositif ne doit être utilisé qu'avec du matériel endoscopique de type BF certifié
conforme à la norme CEI 601-1 relative au matériel médical et à la norme CEI 601-2-18
relative au matériel endoscopique.
Ce symbole indique qu'il s'agit de matériel de type BF
Attention
!
Ce produit est livré non-stérile.
Tous les dispositifs se branchant sur l'illuminateur doivent être classés matériels
médicaux. Pour tout matériel de traitement d'information ou système médical
supplémentaire connecté à l'Illuminateur devra , l'opérateur déterminera si tout le
matériel est conforme aux normes imposées au produit final (telles que CEI 60950, CEI
60065 et CEI 60601-1-1 relative au système médical).
Attention
!
La source optique peut engendrer des lésions oculaires irréversibles si vous la fixez
Pour réduire l'hasard de dommages d'œil, régler le contrôle d'
sans protection.
intensité toujours au niveau minimum et insérer le câble de fibres optiques dans a
l'unité avant d'allumer le pouvoir.
!
Attention
Le câble à fibres optiques doit impérativement être un CÂBLE NON-CONDUCTEUR. Il
ne doit pas comporter de blindage conducteur ni d'autre connexion conductrice entre le
patient et le matériel, car la sécurité du matériel pourrait en être affectée. Avant de le
brancher dans le réceptacle de la source optique, l'illuminateur doit avoir été
soigneusement rincé pour enlever toute trace de détergent/désinfectant et séché.
Vérifiez que la surface optique est propre avant de l'insérer dans la source optique.
®
LIT091 CUDA
SURGICAL
(French)
!
BRANCHEMENT DU MATÉRIEL
Rev. G
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