2. ADVERTENCIAS
Para prevenir incendios y descargas eléctricas, no abra ni exponga la unidad de fuente
de luz a la lluvia o la humedad. Para las reparaciones diríjase únicamente a personal
cualificado.
Esta unidad no debe funcionar en presencia de mezclas de gases anestésicos
inflamables con oxígeno, óxido nitroso o el aire.
Este producto debe utilizarse sólo con instrumentos endoscópicos de tipo BF que estén
certificados según las normas IEC 601-1 para equipos médicos e IEC 601-2-18 para
equipos de endoscopia.
Este símbolo indica que el equipo es de tipo BF
Precaución
!
Este producto no se suministra esterilizado.
Todos los dispositivos conectados al iluminador deben estar clasificados como equipos
médicos. Todo equipo adicional de procesado de información que se conecte al
iluminador se considerará parte del sistema médico y el operador debe asegurarse que
todos los equipos cumplan con las normas correspondiente de producto final (como
IEC 60950, IEC 60065 y la norma IEC 60601-1-1 para sistemas médicos).
Precaución
!
La fuente de luz puede causar lesiones permanentes en los ojos si se mira
directamente sin protección ocular. Para reducir la oportunidad del daño de ojo, poner
el control de la intensidad siempre a; nivel míinimo y meter el cable de la fibra óptica en
a la inidad antes de prender el poder.
Precaución CONEXIÓN DE EQUIPOS
!
El cable de fibra óptica debe ser un CABLE NO CONDUCTOR. No debe disponer de
pantalla conductora ni producir ninguna otra conexión conductora entre el paciente y el
equipo. Tal conexión reduciría la seguridad del equipo. Antes de conectar el cable al
receptáculo de la fuente de luz, es necesario enjuagarlo para eliminar los restos de
jabón o solución desinfectante y secarlo. Compruebe que la superficie óptica esté
limpia antes de introducirla en la fuente de luz.
®
LIT091 CUDA
SURGICAL
(Spanish)
!
Rev. G
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