Masimo LNOP MP Serie Manual Del Usuario página 31

LNOP® MP-seriens patientledninger
Genbrugelig
Inden dette kabel tages i brug, skal brugeren læse og forstå brugerhåndbogen til enheden, denne
brugsanvisning og brugsanvisningen til sensoren.
INDIKATIONER
LNOP® MP-seriens patientledninger og Masimo-sensorer er indicerede til kontinuerlig noninvasiv monitorering af funktionel
iltmætning af arteriel hæmoglobin (SpO
nyfødte på hospitaler, under hospitalslignende forhold, i mobile situationer og i hjemmet.
BESKRIVELSE
LNOP MP-seriens patientledninger er beregnet til brug på Philips-moduler med Masimo SET®-teknologi og enheder med
Philips FAST-SpO -teknologi.
2
På Philips-moduler med Masimo SET-teknologi er LNOP MP-patientledninger beregnet til brug med LNOP-sensorer.
På enheder med Philips FAST-SpO
SET-teknologi er ikke tilgængelig på enheder med Philips FAST-SpO
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo SET®-oximetri eller har
licens til at bruge Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Se altid i brugerhåndbogen til oximetermodulet for at få alle oplysninger eller yderligere oplysninger.
• Kontrollér, om kablet er fysisk intakt uden brækkede eller flossede ledninger eller beskadigede dele. Efterse kablet
visuelt, og kassér det, hvis det er revnet eller misfarvet.
• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitorer. Kontrollér, at monitoreringsenheden, kablet og
sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Før patientledningen omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i den eller bliver kvalt.
• Hvis sensoren eller oximetermodulet ikke sluttes korrekt til ledningen, bliver aflæsningerne intermitterende, resultaterne
bliver unøjagtige, eller der vises ingen målinger.
• For at undgå beskadigelse af kablet skal man altid tage fat i stikket i stedet for kablet, når man slutter en af enderne til
eller kobler den fra.
• Sensoren eller ledningen må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da de kan blive beskadiget. Ledningen eller
sensoren må ikke steriliseres.
• Forsøg ikke at genbehandle, genbruge eller omarbejde Masimo-patientkabler, da disse processer kan beskadige de
elektriske komponenter og muligvis føre til skade på patienten.
• Se brugsanvisningen til den specifikke sensor for detaljerede sensorinstruktioner og -advarsler.
• Prober og kabler er beregnet til brug med bestemte monitoreringsenheder. Brugeren og/eller operatøren skal
kontrollere, at monitoreringsenheden, proben og kablet er kompatible før brug, da der ellers kan ske skade på patienten.
• Forsigtig: Udskift kablet, når en meddelelse om udskiftning af kabel eller en lignende meddelelse vises konsekvent. Se
vejledningen til monitoreringsenheden for at få flere oplysninger.
• Bemærk: Ledningen leveres med X-Cal®-teknologi for at minimere risikoen for ukorrekte målinger og uventet
tab af patientmonitorering. Kablet vil give op til 17.520 timers patientmonitoreringstid, når det er tilsluttet en
overvågningsenhed, der understøtter X-Cal-teknologi. Udskift ledningen, når der ikke er mere patientmonitoreringstid
tilbage. Nogle ældre monitoreringsenheder skelner ikke mellem ledningen og sensoren. I disse enheder kan en
meddelelse om udskiftning af sensor eller en lignende meddelelse vedrøre enten sensoren eller ledningen.
ANVISNINGER
Tilslutning af LNOP MP-patientledningen til instrumentet
Se fig. 1a og 1b. Vend stikket på kablet, så det matcher med patientledningens stik på SpO
(fig. 1b).
FORSIGTIG: SØRG FOR AT DU ENTEN FORBINDER EN LNOP MP-PATIENTLEDNING MED EN MASIMO SET- ELLER PHILIPS
FAST SpO
MEKANISK KODNING. TVING ALDRIG STIKKET PÅ EN PATIENTLEDNING IND I MODULET ELLER MMS. HVIS
DER IKKE ANVENDES EN LNOP MP-PATIENTLEDNING, KAN DET RESULTERE I SKADE FOR MODULET ELLER
MMS, UNØJAGTIGE RESULTATER ELLER INGEN RESULTATER.
Bemærk: Der er en forskel på farvenuancen på LNOP MP-patientkablet og Philips MMS/SpO
dog en acceptabel konfiguration. Masimo SET-funktionen er ikke tilgængelig, når der er etableret forbindelse til
et instrument med Philips FAST SpO
B R U G S A N V I S N I N G
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
-teknologi er LNOP MP-patientledninger beregnet til brug med LNOP-sensorer. Masimo
2
-STIKDÅSE. DER FINDES EN MÆNGDE ENS STIK MED FORSKELLIGE FARVER OG FORSKELLIG
2
-teknologi.
2
-teknologi.
2
31
-sensor) til brug til voksne, børn, spædbørn og
2
-modulet (fig. 1a) eller MMS
2
-modulkontakten. Dette er
2
da
Ikke sterile
LAB-4222H-eIFU