Alkalmazási Terület - Masimo LNOP MP Serie Manual Del Usuario

LNOP® MP sorozatú betegvezetékek
Újrafelhasználható
A vezeték használata előtt olvassa el és értelmezze az eszköz kezelői kézikönyvét, a jelen használati
útmutatót és az érzékelő használati útmutatóját.
ALKALMAZÁSI TERÜLET
Az LNOP® MP sorozatú betegvezetékek és a Masimo érzékelők az artériás hemoglobin funkcionális oxigéntelítettségének
(SpO ) és az (SpO -érzékelővel mért) pulzusszámnak a folyamatos, neminvazív monitorozására szolgálnak felnőttek,
2 2
gyermekek, csecsemők és újszülöttek esetében kórházakban, kórház típusú létesítményekben, valamint mobil vagy otthoni
környezetben történő felhasználás során.
LEÍRÁS
Az LNOP MP sorozatú betegvezetékek Masimo SET® technológiát alkalmazó Philips modulokkal és Philips FAST-SpO
technológiát alkalmazó készülékekkel használhatók.
A Masimo SET technológiát alkalmazó Philips modulokon az LNOP MP sorozatú betegvezetékek LNOP érzékelőkkel
használhatók.
A Philips FAST-SpO technológiát alkalmazó készülékek esetén az LNOP MP betegvezetékek LNOP érzékelőkkel használhatók.
2
A Masimo SET technológia nem érhető el a Philips FAST-SpO
FIGYELEM: A Masimo érzékelők és vezetékek kizárólag a Masimo SET® oximetriás készülékekkel és a Masimo érzékelőkkel
együtt való alkalmazásra jóváhagyott készülékekkel való használatra szolgálnak.
FIGYELMEZTETÉSEK, ÓVINTÉZKEDÉSEK ÉS MEGJEGYZÉSEK
• Mindig tájékozódjon az oximéter modul kezelői kézikönyvéből a részletes használati utasításokat és a kiegészítő
utasításokat illetően.
• Győződjön meg arról, hogy a vezeték fizikailag sértetlen, és nincsenek rajta törött vagy kirojtolódott huzalok vagy sérült
részek. Szemrevételezéssel vizsgálja át a vezetéket, és dobja el, ha repedést vagy elszíneződéseket talál rajta.
• Az egyes érzékelők és vezetékek csak meghatározott monitorokkal használhatók. Használat előtt ellenőrizze a monitor,
a vezeték és az érzékelő kompatibilitását, különben romolhat a berendezés teljesítménye, és/vagy megsérülhet a beteg.
• Óvatosan vezesse el a betegvezetéket, csökkentve ezzel a beteg belegabalyodásának vagy megfojtásának kockázatát.
• Ha nem csatlakoztatja megfelelően az érzékelőt vagy az oximéter modult a vezetékhez, az az eredménymegjelenítés
megszakadásához, pontatlan eredményekhez vagy az eredménymegjelenítés hiányához vezethet.
• A károsodás elkerülése érdekében bármely vég csatlakoztatása vagy leválasztása előtt mindig a csatlakozónál fogja meg
a vezetéket, és ne a vezetéknél.
• A károsodás megelőzése érdekében az érzékelőt vagy a vezetéket ne áztassa és ne merítse semmilyen folyadékoldatba.
Ne kísérelje meg sterilizálni a vezetéket vagy az érzékelőt.
• Ne kísérelje meg regenerálni, felújítani vagy újra felhasználhatóvá tenni a Masimo betegvezetékeket, mert ezek az
eljárások károsíthatják az elektromos alkatrészeket, ami a beteg sérüléséhez vezethet.
• Az érzékelővel kapcsolatos részletes utasítások és figyelmeztetések az adott érzékelő használati útmutatójában
találhatók.
• Az egyes érzékelők és vezetékek csak meghatározott monitorokkal használhatók. A felhasználónak és/vagy a kezelőnek
használat előtt ellenőriznie kell a monitor, az érzékelő és a vezeték kompatibilitását, ellenkező esetben a beteg sérülést
szenvedhet.
• Vigyázat: Cserélje ki a vezetéket, ha tartósan megjelenik a vezeték cseréjére felszólító vagy azzal egyenértékű üzenet.
További információért lásd a monitorozó készülék kezelési útmutatóját.
• Megjegyzés: A vezeték X-Cal® technológiával van ellátva, hogy minél kisebb legyen a kockázata a pontatlan ered-
ményeknek és a betegmonitorozás váratlan leállásának. A vezeték legfeljebb 17 520 órányi betegmonitorozási időt
biztosít, ha X-Cal technológiát támogató monitorozó készülékhez van csatlakoztatva. Cserélje le a vezetéket, ha letelt a
betegmonitorozási idő. Egyes régebbi monitorozó készülékek nem tesznek különbséget a vezeték és az érzékelő között.
Ezeknél a készülékeknél az érzékelő cseréjére felszólító vagy ahhoz hasonló üzenet jelenhet meg akár az érzékelő, akár
a vezeték kapcsán.
H A S Z N Á L AT I Ú T M U TAT Ó
Nem tartalmaz természetes latexgumit
LATEX
PCX-2108A
02/13
technológiát alkalmazó készülékeken.
2
59
hu
Nem steril
2
LAB-4222H-eIFU