Beurer EM 70 Instrucciones De Uso página 18

Gewicht: Haupteinheit:
Fernbedienung:
Lebensdauer des Geräts:
Lebenszeit der
Elektrodenpads:
Anwendungsteil:
IP-Klassifizierung:
Klassifizierung des EM-
Geräts:
Maximaler
Trennungsabstand:
Empfohlener
Trennungsabstand:
Beschreibung der drahtlosen Funktionen und Technologie:
RF-Frequenz
Modulationsart
Anzahl Kanäle
Kanalabstand
Version
Bluetooth -
®
Maximale Ausgangsleistungen
Das EM 70 nutzt „
Bluetooth
®
band 2,402 bis 2,480 GHz, maximal ausgegebene Sendeleistung im
Frequenzbereich von 0 dBm.
Bei der Verbindung zwischen dem Hauptgerät und der Fernbedie-
nung handelt es sich um eine direkte
Hiermit bestätigen wir, dass das Produkt der europäischen RED-
Richtlinie, Richtlinie 2014/53/EU, entspricht. Die EU-Konformitäts-
erklärung für dieses Produkt finden Sie unter:
https://www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclarationof-
conformity.php.
ca. 38 g
ca. 78 g (inkl. Batterien)
2 Jahre
10~20 Anwendungen
Elektrode
IP22
Intern angetrieben (Betrieb) /
Klasse II (Laden) / Dauerbetrieb
10 m (in offener Umgebung)
3 m
2402 MHz - 2480 MHz
GFSK
40
2 MHz
V4.0
<20 dBm
Low Energy"-Technologie, Frequenz-
-4.0-Verbindung.
Bluetooth
®
Die Seriennummer befindet sich am Gerät. Lebensdauer der Bat-
terie: Mit den enthaltenen Batterien bei 1.000 Ohm ca. vier Anwen-
dungen (je 30 Minuten). Hinweis: Wird das Gerät nicht gemäß den
angegebenen Anweisungen verwendet, kann keine einwandfreie
Funktionsweise gewährleistet werden! Wir behalten uns das Recht
vor, technische Änderungen zur Verbesserung und Weiterentwick-
lung des Produkts vorzunehmen.
Dieses Gerät entspricht den europäischen Normen EN 60601-1 und
EN 60601-1-2 (gemäß CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) und unterliegt
besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagne-
tischen Verträglichkeit. Beachten Sie, dass tragbare und mobile
HF-Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät stören können.
Genauere Angaben können Sie unter der angegebenen Kunden-
dienstadresse anfordern. Das Gerät erfüllt die Anforderungen der
Richtlinie 93/42/EEC über Medizinprodukte und die des Medizin-
produktegesetzes. Für dieses Gerät ist keine Funktionsprüfung und
Einweisung gemäß Paragraf 10 der Medizinprodukte-Betreiberver-
ordnung (MPBetreibV) erforderlich.
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