Pautas Y Recomendaciones; Recomendaciones Generales; Profilaxis De La Trombosis Venosa Profunda - GETINGE GROUP ArjoHuntleigh Flowtron Excel Instrucciones De Uso

Pautas y recomendaciones

Recomendaciones
generales
Profilaxis de la
trombosis venosa
profunda
5. El sistema Flowtron debe USARSE CON
PRECAUCIÓN en pacientes que padezcan:
• Falta de sensibilidad en las extremidades.
• Diabetes.
• Problemas de circulación.
• Fragilidad o problemas en la piel.
Esta información se facilita únicamente a modo de
guía y no debe reemplazar a la experiencia o el
juicio clínico.
• Mientras se esté usando el sistema, deberán
comprobarse las extremidades del paciente en cada
turno, y con más frecuencia cuando el paciente haya
tenido problemas circulatorios o cutáneos, o cuando
sea diabético.
• Se deberá tener en cuenta el criterio médico a la hora de
determinar si el estado de la piel del paciente requiere
medidas adicionales, o si el tratamiento se debe
interrumpir y se deben utilizar modalidades alternativas.
• ArjoHuntleigh no recomienda el uso de medias de
compresión con su sistema. Si han sido prescritas por
el médico, este deberá asegurarse de que el paciente
mide, elige y lleva la media de compresión adecuada.
Deberán comprobarse rutinariamente todas las
medias de compresión, para garantizar que su ajuste
y aplicación son correctos, además de evaluar el
estado de la piel.
• Cuando proceda, los pacientes deberán ser instruidos
en el uso adecuado del sistema, el objetivo de la
terapia y la importancia de notificar cualquier
problema al personal de enfermería.
• El sistema Flowtron se deberá aplicar a los pacientes
durante el preoperatorio, previamente a la
administración de la anestesia.
• Se deberá usar el sistema de forma continuada
durante un mínimo de 72 horas durante el
postoperatorio o hasta que el paciente recupere la
movilidad total.
• Si el uso de la prenda en el miembro operado no es
posible durante el procedimiento quirúrgico, se podrá
aplicar al miembro una vez que el paciente entre en
la unidad de recuperación.
En los pacientes no operados, se deberá comenzar el uso
del sistema de modo inmediato cuando se identifique un
riesgo de formación de TVP.
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