Mantenimiento; Comprobaciones Rutinarias, Procedimientos De Mantenimiento Preventivo Y Comprobaciones De Seguridad; Limpieza Y Desinfección - Sentec LuMon Guía De Usuario

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ANTENIMIENTO
Durante el funcionamiento normal, LuMon™ System no requiere ningún ajuste interno ni ninguna calibración. No
obstante, para garantizar el rendimiento, la fiabilidad y la seguridad continuados de LuMon™ System, es preciso realizar
periódicamente una serie de comprobaciones rutinarias y procedimientos de mantenimiento preventivo (incluidas la
limpieza y desinfección), así como algunas comprobaciones de seguridad.
11.1 Comprobaciones rutinarias, procedimientos de mantenimiento preventivo y comprobaciones
de seguridad
Las comprobaciones y procedimientos de mantenimiento enumerados a continuación deben realizarse periódicamente
(como mínimo con la frecuencia indicada a continuación o según exijan las políticas de la institución o las normativas
locales o nacionales aplicables):
•
Realice la comprobación previa a la puesta en funcionamiento
de un nuevo paciente (8).
•
Deseche el cinturón
del paciente haya finalizado (10.3).
•
Limpie y desinfecte el conector de cinturón y LuMon™ Monitor (11.2) una vez concluida la monitorización de
un paciente (10.3) y antes de utilizarlos con otro paciente y, durante el uso en un mismo paciente,
periódicamente según determine la política de la institución.
•
Como mínimo una vez al mes, compruebe la unidad LuMon™ Monitor, el cable de alimentación y el conector
de cinturón para asegurarse de que no presentan daños mecánicos ni funcionales. Sustituya cualquier
componente defectuoso con componentes originales de Sentec. Consulte el apartado
fusibles de LuMon™ Monitor.
•
Como mínimo una vez al mes, compruebe la fecha de caducidad de los componentes desechables (cinturones
y agentes de contacto). Sustituya cualquier producto caducado.
•
Solicite periódicamente una prueba de seguridad y funcionalidad completa de LuMon™ System (si bien se
recomienda realizarla cada 12 meses, por lo menos una vez cada 24 meses es aceptable). Las instrucciones
correspondientes se incluyen en la guía "Service Manual for the LuMon™ System" (Guía de servicio de
LuMon™ System). En el caso de esta prueba, póngase en contacto con un técnico cualificado (por ejemplo, un
ingeniero biomédico), con el representante local de Sentec EIT o con Sentec AG.
ADVERTENCIA
En el interior de LuMon™ Monitor no hay ningún componente que el usuario pueda reparar. La cubierta de
LuMon™ Monitor deben retirarla exclusivamente técnicos de LuMon™ autorizados por Sentec. Las operaciones de
servicio, así como la prueba de seguridad y funcionalidad completa, deben realizarlas técnicos debidamente cualificados.
De lo contrario podrían producirse lesiones, mediciones inexactas o daños en el dispositivo.
NOTA
Para la realización de la prueba de seguridad y funcionalidad y en caso de necesitar algún procedimiento de servicio o
reparación, póngase en contacto con un técnico cualificado (por ejemplo, un ingeniero biomédico), con el representante
local de Sentec EIT o con Sentec AG.
NOTA
Los procedimientos de reparación y servicio que precisen abrir la cubierta de LuMon™ Monitor deben realizarlos
exclusivamente técnicos de LuMon™ autorizados por Sentec.
NOTA
Las instrucciones para la desinfección, el reembalaje y el envío de equipos y accesorios que deben devolverse para la
realización de la prueba de seguridad y funcionalidad o procedimientos de servicio o reparación se especifican en el
apartado 11.5.
11.2 Limpieza y desinfección
Debido a la naturaleza y gravedad de las enfermedades infecciosas, es de suma importancia considerar siempre el equipo
y los accesorios que puedan entrar en contacto con tejidos o fluidos humanos como material posiblemente contaminado
y, por tanto, peligroso.
El equipo y los accesorios contaminados deben descontaminarse. El procedimiento de descontaminación debe llevarlo
a cabo una persona debidamente formada para tal fin. Las instrucciones de limpieza y desinfección varían de un hospital
a otro. Si tiene dudas relacionadas con la contaminación o la descontaminación, consulte a la autoridad local responsable
del control de infecciones o al departamento de higiene.
Los agentes enumerados a continuación pueden utilizarse para limpiar o desinfectar las superficies de LuMon™ Monitor
y del conector de cinturón una vez concluida la monitorización de un paciente (10.3) y antes de utilizarlos con otro
Guía de usuario de LuMon™ System
(11.4) cuando el tiempo de cinturón haya transcurrido o una vez que la monitorización
(7.4) siempre antes de iniciar la monitorización
11.3

Mantenimiento

para sustituir los
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