Introducción; Aplicaciones; Especificaciones; Instrumentos Y Accesorios - Crison 96 62 Manual Del Usuario

Electrodo selectivo de nitrato
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Electrodo selectivo nitrato.
Manual del usuario.
Introducción
El electrodo selectivo de nitrato está diseñado para medir concentra-
ciones y actividades del ion nitrato.
La membrana está ubicada en la parte inferior del electrodo y no
precisa el relleno con electrolito interno.
Es un electrodo indicador que necesita trabajar siempre junto a uno
de referencia.
Los electrodos selectivos CRISON pueden usarse también con instru-
mentos de otras marcas.

Aplicaciones

Especialmente indicado para el análisis en medios acuosos: aguas pota-
bles, de superficie y residuales, fertilizantes, carnes, vegetales.

Especificaciones

Tipo de electrodo
Tipo de membrana
Escala de medida
Escala lineal de medida
Condiciones de trabajo
Pendiente en zona lineal
Electrolito del electrodo
de referencia
Ajustador fuerza ionica
Conector
Material cuerpo
* Bajo pedido puede suministrarse con otros conectores.
Interferencias: ce
a 0,001 M.
Precisión: mejor que ±0.5 mV, que corresponde al ±2% de la con-
centración medida.

Instrumentos y accesorios

- Electrodo de referencia con sistema de referencia Ag/AgCl y
electrolito intermedio licH
- Ionómetro o pH/mV-metro con resolución de 0.1 mV.
- Agitador.
- Vasos de medida, pipetas y matraces.

Reactivos y disoluciones

- Agua desionizada para preparar las distintas disoluciones.
- electrolito para el electrodo de referencia licH
99 01.
- Ajustador de fuerza ionica, ISA, (NH
Preparación: Pesar 26.43 g de (NH
sionizada en un matraz de 100 ml. Enrasar hasta la marca.
- Disolución patrón "madre" de NO
Preparación: secar Kno
120 ºC. Pesar 10.111 g para 0.1 mol/l de KNO
1.0 g/l de KNO
1000 ml. enrasar hasta la marca.
Esta disolución se puede conservar aproximadamente 1 mes.
Preparación de los electrodos
Electrodo ion selectivo
Conectar el electrodo al instrumento y retirar el capuchón protector,
procurando no tocar la membrana.
Antes de utilizarlo por primera vez, es recomendable acondicionar
el electrodo dejándolo sumergido durante 15-20 minutos en una
disolución de KNO
4
-
-
, no
con coeficiente de selectividad superior
2
COO 0.1 M, código 50 44.
3
, reactivo analítico, durante 2 horas a
3
y disolver en agua desionizada en un matraz de
3
0.01 M.
3
indicador
Polimérica
0.4 mg/l ... 62 g/l
a partir de 3 mg/l
pH 2 ... 11 / 5 ... 50 °C
55 ± 4 mV / pNO
licH
coo 0.1 M
3
(nH
)
so
4
2
Bnc*
plástico
COO 0.1 M, código
3
)
so
2 M.
4
2
4
)
so
y disolver en agua de-
4
2
4
-
(0.1 mol/l NO
3
-
a 20 ± 5 °C
3
2 M
4
-
o 1 g/l NO
3
3
ó 1.631 g para
3
-
).

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