C
8: e
apítulo
a
Mbientales
t
eMperatura
h
uMedad relativa
p
resión atMosFériCa
F
ísiCas
Dimensiones:
Peso:
C
uMpliMiento terapéutiCo de estándares
Este dispositivo se ha diseñado de modo que cumpla los siguientes estándares:
–
IEC 60601-1 Requisitos Generales de Seguridad de Equipos Eléctricos Médicos
–
EN ISO 17510-1 Dispositivos de Terapia Respiratoria para la Apnea del Sueño
e
léCtriCas
Consumo de alimentación de CA:
Consumo de alimentación de CC:
Tipo de protección contra descargas eléctricas:
Grado de protección frente a descargas eléctricas: Pieza aplicada de tipo BF
Grado de protección contra la entrada de agua:
Modo de funcionamiento:
Compatibilidad electromagnética:
Fusibles:
M
anual del usuario de
speCiFiCaCiones
De 15 a 95% (sin condensación)
77 a 101 kPa (0 – 2.286 m)
reM
M s
star
eries
F
unCionaMiento
5 °C a 35 °C
19 x 12,7 x 7,9 cm
Aproximadamente 1 kg (sin humidificador)
100– 240 V CA, 50/60 Hz, 1,0 A máx.
12 V CC, 3,0 A máx.
Equipo de clase II
Dispositivo: Prueba de goteo, IPX1
Suministro de corriente de CA: Prueba de goteo, IPX1
Continuo
El dispositivo cumple los requisitos de la norma
EN 60601-1-2, 2ª edición.
No hay fusibles que el usuario pueda reemplazar.
a
lMaCenaMiento
-20 °C a 60 °C
De 15 a 95% (sin condensación)
N/A
8-1